A.溶血
B.高膽紅素
C.脂血
D.藥物
E.高纖維蛋白原
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A.實驗室間檢測計劃
B.測量對比計劃
C.已知值計劃
D.分割樣品檢測計劃
E.定性計劃
A.目前使用的ISO17025,源自ISO/CERTICO導則25-1978,是1999年版
B.實驗室認可對象是檢測實驗室或(和)校準實驗室;認證對象是產(chǎn)品、過程或服務
C.經(jīng)認可的實驗室具有從事某個領(lǐng)域檢測或(和)校準工作的能力
D.質(zhì)量體系認證同樣要求實驗室具備一定的技術(shù)能力
E.當今美國是按照CLIA'88對臨床實驗室進行強制性認可
A.患者本人
B.患者親屬
C.患者就醫(yī)科室醫(yī)師
D.申請該檢驗的醫(yī)師
E.護士
A.建立新的均值和標準差
B.節(jié)省時間
C.質(zhì)量控制
D.增加質(zhì)控物數(shù)量
E.提高誤差檢出能力
A.首先檢查是否由于書寫錯誤所致
B.研究是否由于方法學問題所致
C.調(diào)查是否由于操作技術(shù)上的問題所致
D.與室間質(zhì)評組織者討論靶值確定是否適當
E.不采取任何措施
A.隨機誤差
B.小的系統(tǒng)誤差
C.操作誤差
D.過失誤差
E.試劑誤差
A.標本的惟一性編號
B.患者的姓名及其他信息
C.患者的診斷
D.患者的住院號
E.患者的病房號
A.100%
B.60%
C.80%
D.40%
E.20%
A.(測定結(jié)果-靶值)/靶值×100%
B.(測定結(jié)果-均值)/標準差
C.測定結(jié)果/均值×100%
D.(測定結(jié)果-靶值)
E.(測定結(jié)果-均值)
A.致癌性
B.毒性
C.生物危害性
D.過敏性
E.致畸性
最新試題
可用于不確定度B類評定的信息來源有()
下列對實驗設施與環(huán)境要求描述正確的是()
溯源至SI單位的前提是必須有()
按EP9-A進行方法學比較實驗時),標本要求()
關(guān)于室間質(zhì)評樣本的檢測,錯誤的是()
檢測標本采集后,影響被測成分穩(wěn)定性的因素有()
溶血能使血清中何種物質(zhì)測定值明顯增高()
常用的平均值包括()
均數(shù)不適用于()
檢測報告是分析后質(zhì)量控制的重要環(huán)節(jié),對檢測報告的要求以下哪些說法是正確的()