A.K
B.AST
C.ALT
D.LDH
E.Glu
您可能感興趣的試卷
- 醫(yī)學(xué)高級(jí)檢驗(yàn)臨床基礎(chǔ)檢驗(yàn)技術(shù)考前預(yù)測(cè)一
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你可能感興趣的試題
A.血細(xì)胞的代謝
B.微生物的分解
C.水分的蒸發(fā)
D.溫度
E.滲透壓的改變
A.檢查
B.加標(biāo)記
C.出具檢定證書
D.不合格的發(fā)不合格通知書
E.發(fā)校準(zhǔn)證書
A.若使用定值質(zhì)控品的定值作為室內(nèi)質(zhì)量控制的靶值,要保證聲稱的定值和所用的方法學(xué)和儀器相匹配,并被實(shí)驗(yàn)室所證實(shí)
B.使用質(zhì)控品時(shí)實(shí)驗(yàn)室要重復(fù)檢測(cè)來決定每一批號(hào)質(zhì)控品在本室的統(tǒng)計(jì)學(xué)參數(shù)
C.可以直接使用定值質(zhì)控品的定值作為室內(nèi)質(zhì)量控制的靶值
D.質(zhì)控品必須按患者標(biāo)本那樣進(jìn)行檢測(cè)
E.更換新批號(hào)的質(zhì)控品,不需重新確立統(tǒng)計(jì)學(xué)參數(shù)
A.實(shí)驗(yàn)設(shè)施應(yīng)有助于檢測(cè)活動(dòng)的正確實(shí)施
B.應(yīng)確保環(huán)境條件不會(huì)使結(jié)果無效
C.實(shí)驗(yàn)室應(yīng)監(jiān)測(cè)、控制和記錄環(huán)境條件
D.應(yīng)對(duì)不相容活動(dòng)的相鄰區(qū)域進(jìn)行隔離
E.控制影響檢測(cè)質(zhì)量的區(qū)域的進(jìn)入和使用
A.有明確的職責(zé)以確保參加室間質(zhì)評(píng)活動(dòng)
B.有參加該活動(dòng)的文件化程序
C.執(zhí)行該程序并提供證明參加活動(dòng)的記錄以及室間質(zhì)評(píng)結(jié)果
D.室間質(zhì)評(píng)結(jié)果必須獲得滿意的結(jié)果
E.提供出現(xiàn)不滿意結(jié)果時(shí)所采取的糾正活動(dòng)的證明資料
A.評(píng)價(jià)實(shí)驗(yàn)室是否具有勝任其所從事檢測(cè)工作的能力;
B.作為外部措施以補(bǔ)充實(shí)驗(yàn)室內(nèi)部的質(zhì)量控制程序;
C.對(duì)權(quán)威機(jī)構(gòu)進(jìn)行的實(shí)驗(yàn)室現(xiàn)場(chǎng)進(jìn)行補(bǔ)充;
D.增加患者和臨床對(duì)實(shí)驗(yàn)室能力的信任度;
E.確定實(shí)驗(yàn)室能力
A.年齡
B.性別
C.民族
D.居住地域
E.檢驗(yàn)方法
A.批內(nèi)不精密度
B.批間不精密度
C.日內(nèi)不精密度
D.日間不精密度
E.允許的不精密度
A.目標(biāo)性
B.責(zé)任性
C.平等原則
D.分等原則
E.協(xié)調(diào)性
A.混合病人血清
B.溶血患者標(biāo)本
C.商品的質(zhì)控物或校準(zhǔn)物
D.病人待測(cè)物的混合血清
E.用特殊材料透析過的混合血清
最新試題
進(jìn)行組織工作時(shí)需具備以下哪幾條原則()
從功效函數(shù)圖中,可獲得的信息有()
有關(guān)精密度的描述,錯(cuò)誤的是()
質(zhì)量管理包括哪些層次()
檢定包括()
下列哪些機(jī)構(gòu)或?qū)嶒?yàn)室屬于臨床實(shí)驗(yàn)室的范疇()
按NCCLSEP5文件進(jìn)行精密度評(píng)價(jià)時(shí),可以得到的不精密度包括()
關(guān)于室間質(zhì)量評(píng)價(jià)標(biāo)本的檢測(cè),下列說法正確的是()
下列EQA的作用正確的是()
對(duì)參加室間間評(píng)價(jià)實(shí)驗(yàn)室的基本要求是()