藥品召回的藥品是存在安全隱患的藥品，進(jìn)行召回能夠有效降低缺陷藥品所導(dǎo)致的風(fēng)險(xiǎn)，最大限度保障公眾用藥安全。甲省乙醫(yī)院經(jīng)過(guò)招標(biāo)，在丙醫(yī)藥公司采購(gòu)了丁藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的阿莫西林，在臨床使用的過(guò)程中，造成了患者死亡。
對(duì)該藥品應(yīng)實(shí)施幾級(jí)召回（）A.一級(jí)召回
B.二級(jí)召回
C.三級(jí)召回
D.四級(jí)召回
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A.在一定時(shí)間間隔內(nèi)生產(chǎn)的在規(guī)定限度內(nèi)的均質(zhì)產(chǎn)品
B.以同一配制罐最終一次配制所生產(chǎn)的均質(zhì)產(chǎn)品
C.以一批無(wú)菌原料藥在同一連續(xù)生產(chǎn)周期內(nèi)生產(chǎn)的均質(zhì)產(chǎn)品
D.成型或分裝前使用同一臺(tái)混合設(shè)備一次混合所生產(chǎn)的均質(zhì)產(chǎn)品
A.可能引起暫時(shí)的或者可逆的健康危害的
B.可能會(huì)造成死亡
C.不會(huì)引起健康危害，但仍需召回
D.可能引起嚴(yán)重健康危害
A.不可控因素
B.安全隱患
C.潛在不良反應(yīng)
D.質(zhì)量隱患
甲省乙藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)經(jīng)營(yíng)的丙藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的腎炎舒顆粒，甲省藥品監(jiān)督管理局對(duì)丙藥品生產(chǎn)企業(yè)進(jìn)行了檢查，發(fā)現(xiàn)在生產(chǎn)過(guò)程中個(gè)別中藥材未全檢即投料生產(chǎn)，生產(chǎn)的成品存在安全隱患。
在召回的過(guò)程中，應(yīng)該向省藥監(jiān)部門(mén)報(bào)告藥品召回的進(jìn)展情況，時(shí)間應(yīng)為（）A.每日
B.每3日
C.每7日
D.每15日
甲省乙藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)經(jīng)營(yíng)的丙藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的腎炎舒顆粒，甲省藥品監(jiān)督管理局對(duì)丙藥品生產(chǎn)企業(yè)進(jìn)行了檢查，發(fā)現(xiàn)在生產(chǎn)過(guò)程中個(gè)別中藥材未全檢即投料生產(chǎn)，生產(chǎn)的成品存在安全隱患。
經(jīng)分析，使用該藥品可能引起暫時(shí)的或者可逆的健康危害，對(duì)于該藥品應(yīng)實(shí)施（）A.一級(jí)召回
B.二級(jí)召回
C.三級(jí)召回
D.四級(jí)召回
甲省乙藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)經(jīng)營(yíng)的丙藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的腎炎舒顆粒，甲省藥品監(jiān)督管理局對(duì)丙藥品生產(chǎn)企業(yè)進(jìn)行了檢查，發(fā)現(xiàn)在生產(chǎn)過(guò)程中個(gè)別中藥材未全檢即投料生產(chǎn)，生產(chǎn)的成品存在安全隱患。
根據(jù)材料，應(yīng)對(duì)該藥品實(shí)施召回，召回的主體是（）A.甲省藥品監(jiān)督管理部門(mén)
B.乙藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)
C.丙藥品生產(chǎn)企業(yè)
D.乙藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)+丙藥品生產(chǎn)企業(yè)
2009年3月1日，A市食品藥品監(jiān)管局在對(duì)B縣C醫(yī)藥公司檢查中發(fā)現(xiàn)，該醫(yī)藥公司生產(chǎn)的維生素注射液經(jīng)檢驗(yàn)性狀項(xiàng)不符合標(biāo)準(zhǔn)。經(jīng)查發(fā)現(xiàn)，截止2009年2月底，C醫(yī)藥公司已經(jīng)將所生產(chǎn)的2000支維生素注射液分別銷(xiāo)售給了D藥品批發(fā)公司和E藥品批發(fā)公司。但目前為止，有關(guān)部門(mén)并沒(méi)有接到消費(fèi)者關(guān)于使用該維生素注射液而造成不良反應(yīng)的投訴，遂A市食品藥品監(jiān)管局判定對(duì)此維生素注射液進(jìn)行三級(jí)召回。
若在藥品召回過(guò)程中發(fā)現(xiàn)，此次對(duì)維生素注射液的召回不夠徹底，應(yīng)如何處理（）A.由C醫(yī)藥公司進(jìn)行銷(xiāo)毀
B.要求C醫(yī)藥公司重新召回或者擴(kuò)大召回范圍
C.由D藥品批發(fā)公司進(jìn)行銷(xiāo)毀
D.因該注射液并沒(méi)有造成嚴(yán)重后果，因此可以置之不理
2009年3月1日，A市食品藥品監(jiān)管局在對(duì)B縣C醫(yī)藥公司檢查中發(fā)現(xiàn)，該醫(yī)藥公司生產(chǎn)的維生素注射液經(jīng)檢驗(yàn)性狀項(xiàng)不符合標(biāo)準(zhǔn)。經(jīng)查發(fā)現(xiàn)，截止2009年2月底，C醫(yī)藥公司已經(jīng)將所生產(chǎn)的2000支維生素注射液分別銷(xiāo)售給了D藥品批發(fā)公司和E藥品批發(fā)公司。但目前為止，有關(guān)部門(mén)并沒(méi)有接到消費(fèi)者關(guān)于使用該維生素注射液而造成不良反應(yīng)的投訴，遂A市食品藥品監(jiān)管局判定對(duì)此維生素注射液進(jìn)行三級(jí)召回。
對(duì)于此次藥品召回，其召回的主體是（）A.市食品藥品監(jiān)管局
B.D藥品批發(fā)公司
C.C醫(yī)藥公司
D.E藥品批發(fā)公司
2009年3月1日，A市食品藥品監(jiān)管局在對(duì)B縣C醫(yī)藥公司檢查中發(fā)現(xiàn)，該醫(yī)藥公司生產(chǎn)的維生素注射液經(jīng)檢驗(yàn)性狀項(xiàng)不符合標(biāo)準(zhǔn)。經(jīng)查發(fā)現(xiàn)，截止2009年2月底，C醫(yī)藥公司已經(jīng)將所生產(chǎn)的2000支維生素注射液分別銷(xiāo)售給了D藥品批發(fā)公司和E藥品批發(fā)公司。但目前為止，有關(guān)部門(mén)并沒(méi)有接到消費(fèi)者關(guān)于使用該維生素注射液而造成不良反應(yīng)的投訴，遂A市食品藥品監(jiān)管局判定對(duì)此維生素注射液進(jìn)行三級(jí)召回。
關(guān)于上述信息中的三級(jí)召回，適用于（）A.已確認(rèn)為假藥或劣藥的藥品
B.使用該藥品可能引起嚴(yán)重健康危害的藥品
C.使用該藥品可能引起暫時(shí)的或者可逆的健康危害的藥品
D.使用該藥品一般不會(huì)引起健康危害，但由于其他原因需要收回的藥品
A.丙制藥廠
B.丁制藥廠
C.丙制藥廠+丁制藥廠
D.乙市藥監(jiān)局
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某患者患有癌癥，近日因癌癥導(dǎo)致身體疼痛難忍，遂去醫(yī)院進(jìn)行診治。醫(yī)院為其開(kāi)具美沙酮片，該處方不得超過(guò)（）
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關(guān)于健康中國(guó)戰(zhàn)略，說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）。
應(yīng)當(dāng)參照藥敏試驗(yàn)結(jié)果用藥的情形是（）
互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)是指通過(guò)互聯(lián)網(wǎng)提供交易服務(wù)的電子商務(wù)活動(dòng)，其交易內(nèi)容有（）
醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)取消醫(yī)師處方權(quán)的情形有（）
關(guān)于抗菌藥物的監(jiān)督管理，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）
趙某取得《執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格證書(shū)》，申請(qǐng)注冊(cè)，所在地注冊(cè)管理機(jī)構(gòu)受理該行政許可的行為，不符合規(guī)定的是（）。
企業(yè)法定代表人應(yīng)具備的資質(zhì)是（）
從事疫苗生產(chǎn)活動(dòng)，除已具備的藥品生產(chǎn)基礎(chǔ)條件外，還應(yīng)具備的條件不包括（）。