配伍題《藥品生產(chǎn)許可證》許可證格式中中成藥原料藥是指()|《藥品生產(chǎn)許可證》許可證格式中中藥飲片制劑是指()|《藥品生產(chǎn)許可證》許可證格式中化學(xué)藥制劑是指()|《藥品生產(chǎn)許可證》許可證格式生物制品原料藥是指()

A.Za
B.Hb
C.Sa
D.Yb


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6.單項(xiàng)選擇題近期,國家食藥監(jiān)總局在組織對四川西昌楊天制藥有限公司飛行檢查時(shí),發(fā)現(xiàn)該企業(yè)存在涉嫌在萬應(yīng)膠囊藥粉中非法添加鹽酸小檗堿等四大違法違規(guī)行為。目前,四川省食藥監(jiān)局已對西昌楊天制藥進(jìn)行立案調(diào)查,同時(shí),食藥監(jiān)部門要求召回市場銷售的該公司所有的萬應(yīng)膠囊產(chǎn)品。召回的藥品經(jīng)藥監(jiān)部門工作人員檢驗(yàn)發(fā)現(xiàn),每一批均存在一定問題且情況各異,對于該藥品的一批是指()

A.在一定時(shí)間間隔內(nèi)生產(chǎn)的在規(guī)定限度內(nèi)的均質(zhì)產(chǎn)品
B.以同一配制罐最終一次配制所生產(chǎn)的均質(zhì)產(chǎn)品
C.以一批無菌原料藥在同一連續(xù)生產(chǎn)周期內(nèi)生產(chǎn)的均質(zhì)產(chǎn)品
D.成型或分裝前使用同一臺(tái)混合設(shè)備一次混合所生產(chǎn)的均質(zhì)產(chǎn)品

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根據(jù)《關(guān)于深化審評(píng)審批制度改革鼓勵(lì)藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》,以下關(guān)于臨床試驗(yàn)管理的說法,錯(cuò)誤的是()。

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根據(jù)《關(guān)于改革完善短缺藥品供應(yīng)保障機(jī)制的實(shí)施意見》,采取有效措施,需解決好供應(yīng)問題的藥品不包括()。

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