A.鄂械注準(zhǔn)20172662480;
B.國械進備20180677號;
C.蘇揚械備20152330號;
D.國食藥監(jiān)械(準(zhǔn))字2013第3151045號。
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A.申請人對擬上市銷售醫(yī)療器械的安全性、有效性進行的研究及其結(jié)果無法證明產(chǎn)品安全、有效的;
B.注冊申報資料內(nèi)容混亂、矛盾的;
C.注冊申報資料虛假的;
D.注冊申報資料的內(nèi)容與申報項目明顯不符的。
A.注冊人名稱和住所
B.代理人名稱和住所
C.結(jié)構(gòu)及組成
D.進口醫(yī)療器械的生產(chǎn)地址
A.辦理第一類醫(yī)療器械備案的;
B.申請第二類、第三類醫(yī)療器械注冊的;
C.通過非臨床評價能夠證明該醫(yī)療器械安全、有效的;
D.在免于進行臨床試驗的醫(yī)療器械目錄中的。
A.第一類醫(yī)療器械
B.第二類醫(yī)療器械
C.第三類醫(yī)療器械
D.不作為醫(yī)療器械管理
A.蘇揚食藥監(jiān)械(準(zhǔn))字2013第1660229號
B.國械備20151519號
C.國食藥監(jiān)械(準(zhǔn))字2013第3461110號
D.粵穗械備20152330號
最新試題
使用單位配置甲類大型醫(yī)用設(shè)備,應(yīng)向()提出申請。
根據(jù)醫(yī)療器械缺陷的嚴(yán)重程度,二級召回是指()。
在醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)中,負(fù)責(zé)人不可兼任的部門是()。
使用單位配置乙類大型醫(yī)用設(shè)備,應(yīng)向()提出申請。
關(guān)于醫(yī)療器械捐贈,下列說法正確的是()。
生產(chǎn)無菌醫(yī)療器械時,空氣潔凈級別不同的潔凈室(區(qū))之間的靜壓差應(yīng)()。
第一類體外診斷試劑備案憑證編號方式為“×1械備××××2××××3號”。其中××××3代表()。
滅菌后的無菌工作服應(yīng)當(dāng)儲存在()級潔凈室內(nèi)。
應(yīng)建立醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測體系和向不良事件監(jiān)測技術(shù)機構(gòu)直接報告不良事件的責(zé)任人是()。
《醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測和再評價管理辦法》適用范圍是()。