A.《眼科器械》
B.《口腔科器械》
C.《中醫(yī)器械》
D.《婦產(chǎn)科、生殖和避孕器械》
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你可能感興趣的試題
A.人工心肺設備
B.心臟起搏器
C.一次性使用非電驅(qū)動式輸注泵
D.血液凈化用設備
A.限期整改
B.發(fā)告誡信、約談被檢查單位
C.監(jiān)督召回產(chǎn)品
D.收回或者撤銷相關資格認證認定證書
A.崗位職責
B.崗位操作規(guī)程
C.質(zhì)量管理制度
D.醫(yī)療器械專業(yè)知識及技能
A.注冊證號或者備案憑證編號
B.批號
C.單價
D.金額
A.授權(quán)書
B.質(zhì)量保證協(xié)議
C.許可證或者備案憑證
D.營業(yè)執(zhí)照
最新試題
實施醫(yī)療器械三級召回，召回公告應在（）發(fā)布。
應當對“三品一械”廣告內(nèi)容真實性和合法性負責的是（）。
生產(chǎn)無菌醫(yī)療器械時，空氣潔凈級別不同的潔凈室（區(qū)）之間的靜壓差應（）。
無菌醫(yī)療器械直接接觸物料和產(chǎn)品的操作人員的體檢要求為（）。
第一類體外診斷試劑備案憑證編號方式為“×1械備××××2××××3號”。其中××××3代表（）。
根據(jù)醫(yī)療器械缺陷的嚴重程度，二級召回是指（）。
無菌醫(yī)療器械生產(chǎn)中，人員在進入潔凈室（區(qū)）之前應進行（）。
生產(chǎn)企業(yè)連續(xù)停產(chǎn)（）且無同類產(chǎn)品在產(chǎn)的，重新生產(chǎn)時，應進行必要驗證和確認，并書面報告藥監(jiān)局。
在醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)中，負責人不可兼任的部門是（）。
進口醫(yī)療器械產(chǎn)品中，不屬于高風險醫(yī)療器械是（）。