A.麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師變更
B.藥學部部長變更
C.采購人員變更
D.麻醉藥品和第一類精神藥品調(diào)劑資格的藥師變更
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A.進口單位向所在地省級藥品監(jiān)督管理部門申請,符合條件的,核發(fā)《進口準許證》
B.進口的生長因子素銷售給醫(yī)療機構以及教學、科研機構
C.進口單位持《進口準許證》向海關辦理報關手續(xù),沒有辦理《進口藥品通關單》
D.《進口準許證》在有效期1年內(nèi)可以多次通關使用
A.未按照規(guī)定保存麻醉藥品和精神藥品專用處方或未依規(guī)定進行處方專冊登記的
B.未取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師,擅自開具麻醉藥品和第一類精神藥品的
C.具有處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師,違反規(guī)定開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方的
D.處方調(diào)配人、核對人違反規(guī)定,未對麻醉藥品和第一類精神藥品處方進行核對,造成嚴重后果的
A.經(jīng)營中藥材、中藥飲片的,應當有專用的庫房和養(yǎng)護工作場所
B.不合格藥品應該有專用存放場所
C.運輸藥品應當使用封閉式貨物運輸工具,運輸過程運輸工具保持封閉
D.經(jīng)營疫苗的應配備兩個以上陰涼庫
A.12周以內(nèi)常用量
B.15日以內(nèi)常用量
C.30日以內(nèi)常用量
D.6周以內(nèi)常用量
A.詳細記錄
B.向藥品生產(chǎn)企業(yè)所在地省級藥品監(jiān)督管理部門報告
C.必須銷毀的,在藥品監(jiān)督管理部門監(jiān)督下銷毀
D.填寫《藥品不良反應報告表》
A.儲存疫苗配備2個以上獨立冷庫
B.經(jīng)營場所未配備冷藏藥品專用陳列設備
C.含麻黃堿類復方制劑開架自選銷售
D.毒性中藥陳列憑處方銷售
A.臨床試驗倫理審查制度
B.藥物臨床試驗機構備案管理制度
C.藥物臨床試驗默示許可制度
D.拓展性臨床試驗制度
A.申請非臨床安全性研究
B.申請臨床試驗研究
C.申請藥品批準文號
D.再注冊申請
A.易制毒化學品專有標志
B.興奮劑專有標志
C.麻醉藥品專有標志
D.精神藥品專有標志
A.禁忌、注意事項
B.馳名商標、專利藥品
C.xx省專銷、xx總代理
D.印刷企業(yè)、印刷批次
最新試題
藥品分類管理的意義是()
調(diào)劑過程正確的順序為()
關于“雙跨”藥品的廣告管理,下列說法正確的是()
電子處方是否有處方醫(yī)師的電子簽名屬于處方審核的()
關于健康中國戰(zhàn)略,說法錯誤的是()。
關于抗菌藥物的監(jiān)督管理,下列說法正確的是()
下列哪些情形由藥品監(jiān)督管理部門予以處罰()
關于零售企業(yè)人員資質的要求,下列說法正確的是()
關于細菌耐藥預警機制,說法正確的是()
中藥飲片驗收人員應具備的資質是()