A.未按照規(guī)定保存麻醉藥品和精神藥品專用處方或未依規(guī)定進行處方專冊登記的
B.未取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師,擅自開具麻醉藥品和第一類精神藥品的
C.具有處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師,違反規(guī)定開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方的
D.處方調配人、核對人違反規(guī)定,未對麻醉藥品和第一類精神藥品處方進行核對,造成嚴重后果的
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.經(jīng)營中藥材、中藥飲片的,應當有專用的庫房和養(yǎng)護工作場所
B.不合格藥品應該有專用存放場所
C.運輸藥品應當使用封閉式貨物運輸工具,運輸過程運輸工具保持封閉
D.經(jīng)營疫苗的應配備兩個以上陰涼庫
A.12周以內常用量
B.15日以內常用量
C.30日以內常用量
D.6周以內常用量
A.詳細記錄
B.向藥品生產(chǎn)企業(yè)所在地省級藥品監(jiān)督管理部門報告
C.必須銷毀的,在藥品監(jiān)督管理部門監(jiān)督下銷毀
D.填寫《藥品不良反應報告表》
A.儲存疫苗配備2個以上獨立冷庫
B.經(jīng)營場所未配備冷藏藥品專用陳列設備
C.含麻黃堿類復方制劑開架自選銷售
D.毒性中藥陳列憑處方銷售
A.臨床試驗倫理審查制度
B.藥物臨床試驗機構備案管理制度
C.藥物臨床試驗默示許可制度
D.拓展性臨床試驗制度
A.申請非臨床安全性研究
B.申請臨床試驗研究
C.申請藥品批準文號
D.再注冊申請
A.易制毒化學品專有標志
B.興奮劑專有標志
C.麻醉藥品專有標志
D.精神藥品專有標志
A.禁忌、注意事項
B.馳名商標、專利藥品
C.xx省專銷、xx總代理
D.印刷企業(yè)、印刷批次
A.從廣義來看,立法是指從中央到地方一切國家機關制定和變動各種不同規(guī)范性文件的活動
B.廣義的執(zhí)法或法律執(zhí)行是指國家行政機關、司法機關及其公職人員依照法定程序實施法律的活動
C.司法,即法的適用,指國家司法機關及其司法人員依照法定職權和法定程序,具體運用法律處理案件的專門活動
D.各級藥品監(jiān)督管理部門屬于我國的執(zhí)法機關和司法機關
A.作為不合法處方,拒絕調配,并按照規(guī)定報告
B.告知原處方執(zhí)業(yè)醫(yī)師,請其確認和簽字后,方可調配
C.經(jīng)主管藥師以上專業(yè)技術人員復核簽字后,方可調配
D.對患者進行用藥指導,在患者充分知情,并請其簽字確認后,方可調配
最新試題
根據(jù)《關于改革完善短缺藥品供應保障機制的實施意見》,采取有效措施,需解決好供應問題的藥品不包括()。
根據(jù)《關于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》,以下關于臨床試驗管理的說法,錯誤的是()。
零售藥店中藥飲片調劑人員應具備的條件是()
開辦藥品批發(fā)企業(yè)必須具備執(zhí)業(yè)藥師資格和3年以上藥品經(jīng)營質量管理工作經(jīng)歷,能獨立解決經(jīng)營過程中的質量問題的是()
應當參照藥敏試驗結果用藥的情形是()
應當慎重用藥的情形是()
A省甲醫(yī)療機構臨床急需藥品X,但該藥品在市場上未有供應,其欲想調劑使用本*省乙醫(yī)療機構制劑X,需要經(jīng)哪一部門同意()
關于零售企業(yè)人員資質的要求,下列說法正確的是()
關于非處方藥遴選原則中的“應用安全”,說法錯誤的是()
企業(yè)法定代表人應具備的資質是()