A.易制毒化學(xué)品專有標(biāo)志
B.興奮劑專有標(biāo)志
C.麻醉藥品專有標(biāo)志
D.精神藥品專有標(biāo)志
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A.禁忌、注意事項(xiàng)
B.馳名商標(biāo)、專利藥品
C.xx省專銷(xiāo)、xx總代理
D.印刷企業(yè)、印刷批次
A.從廣義來(lái)看，立法是指從中央到地方一切國(guó)家機(jī)關(guān)制定和變動(dòng)各種不同規(guī)范性文件的活動(dòng)
B.廣義的執(zhí)法或法律執(zhí)行是指國(guó)家行政機(jī)關(guān)、司法機(jī)關(guān)及其公職人員依照法定程序?qū)嵤┓傻幕顒?dòng)
C.司法，即法的適用，指國(guó)家司法機(jī)關(guān)及其司法人員依照法定職權(quán)和法定程序，具體運(yùn)用法律處理案件的專門(mén)活動(dòng)
D.各級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)屬于我國(guó)的執(zhí)法機(jī)關(guān)和司法機(jī)關(guān)
A.作為不合法處方，拒絕調(diào)配，并按照規(guī)定報(bào)告
B.告知原處方執(zhí)業(yè)醫(yī)師，請(qǐng)其確認(rèn)和簽字后，方可調(diào)配
C.經(jīng)主管藥師以上專業(yè)技術(shù)人員復(fù)核簽字后，方可調(diào)配
D.對(duì)患者進(jìn)行用藥指導(dǎo)，在患者充分知情，并請(qǐng)其簽字確認(rèn)后，方可調(diào)配
A.首次進(jìn)口藥材，應(yīng)當(dāng)按照規(guī)定取得進(jìn)口藥材批件后，向口岸藥品監(jiān)督管理部門(mén)辦理備案
B.首次進(jìn)口藥材，省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)對(duì)符合要求的，發(fā)給一次性進(jìn)口藥材批件
C.進(jìn)口藥材批件編號(hào)格式為：國(guó)藥材進(jìn)字+4位年號(hào)+4位順序號(hào)
D.首次進(jìn)口藥材申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)在取得進(jìn)口藥材批件后1年內(nèi)，從進(jìn)口藥材批件注明的到貨口岸組織藥材進(jìn)口
A.沒(méi)收違法所得，并處違法所得一倍以上五倍以下的罰款（違法所得不足十萬(wàn)元的，按十萬(wàn)元計(jì)算）
B.情節(jié)嚴(yán)重的，并處違法所得五倍以上十五倍以下的罰款（違法所得不足十萬(wàn)元的，按十萬(wàn)元計(jì)算）
C.情節(jié)嚴(yán)重的，吊銷(xiāo)藥品生產(chǎn)許可證
D.情節(jié)嚴(yán)重的，法定代表人、主要負(fù)責(zé)人、直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他責(zé)任人員十年內(nèi)禁止從事藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)活動(dòng)
A.藥品零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)設(shè)置專門(mén)的藥學(xué)服務(wù)區(qū)，并有明顯標(biāo)識(shí)
B.藥品零售企業(yè)可通過(guò)專用電話、互聯(lián)網(wǎng)等方式為個(gè)人消費(fèi)者提供用藥咨詢、售后投訴等藥學(xué)服務(wù)
C.藥品零售企業(yè)對(duì)于病因不明或用藥后可能掩蓋病情、延誤治療或加重病情的，應(yīng)當(dāng)向個(gè)人消費(fèi)者提出尋求醫(yī)師診斷、治療的建議
D.鼓勵(lì)藥品零售企業(yè)通過(guò)遠(yuǎn)程審方系統(tǒng)的執(zhí)業(yè)藥師替代在職執(zhí)業(yè)藥師向個(gè)人消費(fèi)者提供優(yōu)質(zhì)的藥學(xué)服務(wù)
A.經(jīng)營(yíng)方式變更
B.經(jīng)營(yíng)范圍變更
C.企業(yè)新設(shè)合并
D.企業(yè)跨原管轄地遷移
A.法定代表人授權(quán)委托書(shū)原件
B.采購(gòu)人員身份證明文件復(fù)印件
C.《購(gòu)用證明》或麻醉藥品調(diào)撥單復(fù)印件
D.購(gòu)買(mǎi)方《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》和營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件
A.具有防腐、防曬、著色、染發(fā)、祛斑美白功能的化妝品新原料
B.具有防腐、防曬、著色、染發(fā)、祛斑美白功能的已使用的化妝品原料
C.不具有防腐、防曬、著色、染發(fā)、祛斑美白功能的化妝品新原料
D.不具有防腐、防曬、著色、染發(fā)、祛斑美白功能的已使用的化妝品原料
A.只允許使用新批準(zhǔn)的通用名，不允許用舊的通用名
B.新批準(zhǔn)的通用名和舊通用名均允許使用
C.新批準(zhǔn)的通用名和舊通用名同時(shí)標(biāo)注
D.過(guò)渡期內(nèi)采取新名稱后括注老名稱的方式
最新試題
從事疫苗生產(chǎn)活動(dòng)，除已具備的藥品生產(chǎn)基礎(chǔ)條件外，還應(yīng)具備的條件不包括（）。
根據(jù)《關(guān)于深化審評(píng)審批制度改革鼓勵(lì)藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見(jiàn)》，以下關(guān)于臨床試驗(yàn)管理的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）。
根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》，零售藥店的處方審核員應(yīng)當(dāng)具備的條件是（）
開(kāi)辦藥品批發(fā)企業(yè)必須具備執(zhí)業(yè)藥師資格和3年以上藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理工作經(jīng)歷，能獨(dú)立解決經(jīng)營(yíng)過(guò)程中的質(zhì)量問(wèn)題的是（）
調(diào)劑過(guò)程中由藥劑人員完成的技術(shù)環(huán)節(jié)，正確的有（）
藥品分類(lèi)管理的意義是（）
必須配備執(zhí)業(yè)藥師或藥師以上藥學(xué)人員的是（）
醫(yī)療機(jī)構(gòu)采購(gòu)?fù)煌ㄓ妹Q藥品的品種，注射劑型的數(shù)量（）
根據(jù)《關(guān)于改革完善短缺藥品供應(yīng)保障機(jī)制的實(shí)施意見(jiàn)》，采取有效措施，需解決好供應(yīng)問(wèn)題的藥品不包括（）。
關(guān)于細(xì)菌耐藥預(yù)警機(jī)制，說(shuō)法正確的是（）