A.詳細(xì)記錄
B.向藥品生產(chǎn)企業(yè)所在地省級藥品監(jiān)督管理部門報告
C.必須銷毀的，在藥品監(jiān)督管理部門監(jiān)督下銷毀
D.填寫《藥品不良反應(yīng)報告表》

A.儲存疫苗配備2個以上獨立冷庫
B.經(jīng)營場所未配備冷藏藥品專用陳列設(shè)備
C.含麻黃堿類復(fù)方制劑開架自選銷售
D.毒性中藥陳列憑處方銷售

A.臨床試驗倫理審查制度
B.藥物臨床試驗機(jī)構(gòu)備案管理制度
C.藥物臨床試驗?zāi)驹S可制度
D.拓展性臨床試驗制度

A.申請非臨床安全性研究
B.申請臨床試驗研究
C.申請藥品批準(zhǔn)文號
D.再注冊申請

A.易制毒化學(xué)品專有標(biāo)志
B.興奮劑專有標(biāo)志
C.麻醉藥品專有標(biāo)志
D.精神藥品專有標(biāo)志

A.禁忌、注意事項
B.馳名商標(biāo)、專利藥品
C.xx省專銷、xx總代理
D.印刷企業(yè)、印刷批次

A.從廣義來看，立法是指從中央到地方一切國家機(jī)關(guān)制定和變動各種不同規(guī)范性文件的活動
B.廣義的執(zhí)法或法律執(zhí)行是指國家行政機(jī)關(guān)、司法機(jī)關(guān)及其公職人員依照法定程序?qū)嵤┓傻幕顒?br/>C.司法，即法的適用，指國家司法機(jī)關(guān)及其司法人員依照法定職權(quán)和法定程序，具體運用法律處理案件的專門活動
D.各級藥品監(jiān)督管理部門屬于我國的執(zhí)法機(jī)關(guān)和司法機(jī)關(guān)

A.作為不合法處方，拒絕調(diào)配，并按照規(guī)定報告
B.告知原處方執(zhí)業(yè)醫(yī)師，請其確認(rèn)和簽字后，方可調(diào)配
C.經(jīng)主管藥師以上專業(yè)技術(shù)人員復(fù)核簽字后，方可調(diào)配
D.對患者進(jìn)行用藥指導(dǎo)，在患者充分知情，并請其簽字確認(rèn)后，方可調(diào)配

A.首次進(jìn)口藥材，應(yīng)當(dāng)按照規(guī)定取得進(jìn)口藥材批件后，向口岸藥品監(jiān)督管理部門辦理備案
B.首次進(jìn)口藥材，省級藥品監(jiān)督管理部門對符合要求的，發(fā)給一次性進(jìn)口藥材批件
C.進(jìn)口藥材批件編號格式為：國藥材進(jìn)字+4位年號+4位順序號
D.首次進(jìn)口藥材申請人應(yīng)當(dāng)在取得進(jìn)口藥材批件后1年內(nèi)，從進(jìn)口藥材批件注明的到貨口岸組織藥材進(jìn)口

A.沒收違法所得，并處違法所得一倍以上五倍以下的罰款（違法所得不足十萬元的，按十萬元計算）
B.情節(jié)嚴(yán)重的，并處違法所得五倍以上十五倍以下的罰款（違法所得不足十萬元的，按十萬元計算）
C.情節(jié)嚴(yán)重的，吊銷藥品生產(chǎn)許可證
D.情節(jié)嚴(yán)重的，法定代表人、主要負(fù)責(zé)人、直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他責(zé)任人員十年內(nèi)禁止從事藥品生產(chǎn)經(jīng)營活動