A.收貨
B.購(gòu)銷
C.驗(yàn)收
D.銷售
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A.常溫庫(kù)
B.陰涼庫(kù)
C.冷庫(kù)
A.縣級(jí)以上地方人民政府食品藥品監(jiān)督管理部門
B.所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)人民政府食品藥品監(jiān)督管理部門
C.所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府食品藥品監(jiān)督管理部門
D.國(guó)務(wù)院食品藥品監(jiān)督管理部門
A.采購(gòu)員
B.驗(yàn)收員
C.倉(cāng)儲(chǔ)部負(fù)責(zé)人
D.質(zhì)量負(fù)責(zé)人
A.第一類
B.第二類
C.第三類
D.第二、第三類
A.注冊(cè)證
B.說明書
C.合格證明文件
D.隨貨同行單
最新試題
應(yīng)注銷《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》的情形有（）
體外診斷試劑注冊(cè)證及附件載明內(nèi)容發(fā)生以下變化，申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)向原注冊(cè)部門申請(qǐng)?jiān)S可事項(xiàng)變更的是（）
原則上不屬于抽樣范圍的是（）
體外診斷試劑的產(chǎn)品名稱一般包含（）
需要進(jìn)行產(chǎn)品注冊(cè)的醫(yī)療器械為（）
醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立健全質(zhì)量管理體系文件，包括（）
第三類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)（）
醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)的庫(kù)房（）
以下幾類產(chǎn)品申請(qǐng)注冊(cè)時(shí)，應(yīng)當(dāng)進(jìn)行注冊(cè)檢驗(yàn)的是（）
下列關(guān)于醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量控制程序的相關(guān)描述，正確的是（）