A.第一類(lèi)
B.第二類(lèi)
C.第三類(lèi)
D.第二、第三類(lèi)
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.注冊(cè)證
B.說(shuō)明書(shū)
C.合格證明文件
D.隨貨同行單
A.冷藏
B.冷凍
C.陰涼
D.冷藏、冷凍
A.第一類(lèi)
B.第二類(lèi)
C.第三類(lèi)
A.第一類(lèi)
B.第二類(lèi)
C.第三類(lèi)
A.縣級(jí)以上地方人民政府食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)
B.所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)人民政府食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)
C.所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)
D.國(guó)務(wù)院食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)
最新試題
醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立健全質(zhì)量管理體系文件，包括（）
醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)方案應(yīng)當(dāng)包括（）
下列關(guān)于醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量控制程序的相關(guān)描述，正確的是（）
體外診斷試劑注冊(cè)證有效期屆滿需要延續(xù)注冊(cè)時(shí)，下列情形不予延續(xù)注冊(cè)的是（）
對(duì)新研制的尚未列入體外診斷試劑分類(lèi)目錄的體外診斷試劑，申請(qǐng)人可以（）
需要進(jìn)行產(chǎn)品注冊(cè)的醫(yī)療器械為（）
申請(qǐng)第二類(lèi)、第三類(lèi)體外診斷試劑注冊(cè)時(shí)，可以免于進(jìn)行臨床試驗(yàn)的情形有（）
無(wú)菌器械的購(gòu)銷(xiāo)記錄的內(nèi)容應(yīng)包括（）
經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)合理貯存醫(yī)療器械，需要符合的要求有（）
下列關(guān)于醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)的進(jìn)貨查驗(yàn)記錄和銷(xiāo)售記錄應(yīng)當(dāng)保存的期限描述正確的是（）