A.醫(yī)療保障部門
B.公安部門
C.人力資源和社會(huì)保障部
D.工業(yè)和信息化部門
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A.市場(chǎng)監(jiān)督管理部門
B.工業(yè)和信息化管理部門
C.衛(wèi)生健康部門
D.商務(wù)部門
A.衛(wèi)生健康部門
B.醫(yī)療保障部門
C.國(guó)家發(fā)展和改革委員會(huì)
D.人力資源和社會(huì)保障部門
A.制定藥品、醫(yī)用耗材的招標(biāo)采購(gòu)政策并監(jiān)督實(shí)施，指導(dǎo)藥品、醫(yī)用耗材招標(biāo)采購(gòu)平臺(tái)建設(shè)
B.擬定并完善執(zhí)業(yè)藥師資格準(zhǔn)入制度，指導(dǎo)監(jiān)督執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)工作
C.監(jiān)測(cè)和管理藥品宏觀經(jīng)濟(jì)
D.組織指導(dǎo)食品藥品犯罪案件偵查工作
A.會(huì)同國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門建立重大藥品不良反應(yīng)和醫(yī)療器械不良反應(yīng)事件相互通報(bào)機(jī)制
B.監(jiān)測(cè)和管理藥品的宏觀經(jīng)濟(jì)
C.組織擬定養(yǎng)老、失業(yè)、工傷等社會(huì)保險(xiǎn)及其補(bǔ)充保險(xiǎn)基金管理和監(jiān)督制度
D.藥品零售、醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)的許可，檢查和處罰
A.組織制定國(guó)家基本藥物目錄
B.藥品、醫(yī)療器械行政監(jiān)督和技術(shù)監(jiān)督
C.藥品價(jià)格的監(jiān)督管理工作
D.監(jiān)測(cè)和管理藥品的宏觀經(jīng)濟(jì)
A.負(fù)責(zé)對(duì)申請(qǐng)注冊(cè)的藥品進(jìn)行技術(shù)審評(píng)，組織開展相關(guān)的綜合審評(píng)工作
B.開展藥品審評(píng)相關(guān)的理論、技術(shù)、發(fā)展趨勢(shì)及法律問題研究。承擔(dān)藥品審評(píng)工作相關(guān)法律事務(wù)
C.參與起草藥品注冊(cè)管理相關(guān)法律法規(guī)和規(guī)范性文件
D.組織開展藥品注冊(cè)現(xiàn)場(chǎng)核查相關(guān)工作
A.負(fù)責(zé)《中國(guó)藥典》和國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的宣傳培訓(xùn)及技術(shù)咨詢
B.負(fù)責(zé)仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)的技術(shù)審評(píng)
C.承擔(dān)中藥材生產(chǎn)扶持項(xiàng)目管理和國(guó)家藥品儲(chǔ)備管理工作
D.組織制定國(guó)家藥物政策和國(guó)家基本藥物制度，組織制定國(guó)家基本藥物目錄
A.中國(guó)食品藥品檢定研究院
B.國(guó)家藥典委員會(huì)
C.藥品審評(píng)中心
D.執(zhí)業(yè)藥師資格認(rèn)證中心
A.中國(guó)食品藥品檢定研究院
B.國(guó)家藥典委員會(huì)
C.藥品審評(píng)中心
D.執(zhí)業(yè)藥師資格認(rèn)證中心
A.國(guó)家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心
B.國(guó)家藥品監(jiān)督管理局食品藥品審核查驗(yàn)中心
C.國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心
D.中國(guó)食品藥品檢定研究院
最新試題
醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)取消醫(yī)師處方權(quán)的情形有（）
從事疫苗生產(chǎn)活動(dòng)，除已具備的藥品生產(chǎn)基礎(chǔ)條件外，還應(yīng)具備的條件不包括（）。
國(guó)家醫(yī)療保障基本制度中，用于幫助困難群眾獲得基本醫(yī)療保險(xiǎn)服務(wù)并減輕其醫(yī)療費(fèi)用負(fù)擔(dān)的制度為（）。
必須配備執(zhí)業(yè)藥師或藥師以上藥學(xué)人員的是（）
應(yīng)當(dāng)參照藥敏試驗(yàn)結(jié)果用藥的情形是（）
關(guān)于抗菌藥物的監(jiān)督管理，下列說法正確的是（）
關(guān)于零售企業(yè)人員資質(zhì)的要求，下列說法正確的是（）
調(diào)劑過程正確的順序?yàn)椋ǎ?/p>
關(guān)于非處方藥的遴選，下列正確的是（）
下列哪些情形由藥品監(jiān)督管理部門予以處罰（）