A.3日常用量
B.15日常用量
C.一次常用量
D.7日常用量
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A.3日常用量
B.15日常用量
C.一次常用量
D.7日常用量
A.3日常用量
B.15日常用量
C.一次常用量
D.7日常用量
A.藥品生產(chǎn)應具備人員規(guī)定的條件
B.有能對所生產(chǎn)藥品進行質量管理和質量檢驗的機構、人員
C.有保證藥品質量的規(guī)章制度,并符合藥品生產(chǎn)質量管理規(guī)范要求
D.與受托制劑生產(chǎn)企業(yè)簽訂將持有人履行的義務和責任給受托方承擔的協(xié)議
A.醫(yī)療器械網(wǎng)絡交易服務電子商務平臺提供者可以銷售醫(yī)療器械
B.醫(yī)療器械網(wǎng)絡交易服務電子商務平臺提供者應當向所在地省級藥品監(jiān)督管理部門備案
C.為醫(yī)療器械網(wǎng)絡交易提供服務的電子商務平臺經(jīng)營者應當對入網(wǎng)醫(yī)療器械經(jīng)營者進行實名登記,審查相關資質,并對其經(jīng)營行為進行管理
D.醫(yī)療器械網(wǎng)絡交易服務電子商務平臺應當在其網(wǎng)站主頁面顯著位置標注醫(yī)療器械網(wǎng)絡交易服務電子商務平臺備案憑證的編號
A.構成犯罪,追究刑事責任時應酌情從重處罰
B.未構成犯罪,在行政處罰時應從重處罰
C.構成犯罪,在行政處罰時應從重處罰
D.未構成犯罪,追究刑事責任時應酌情從重處罰
A.麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師變更
B.藥學部部長變更
C.采購人員變更
D.麻醉藥品和第一類精神藥品調劑資格的藥師變更
A.進口單位向所在地省級藥品監(jiān)督管理部門申請,符合條件的,核發(fā)《進口準許證》
B.進口的生長因子素銷售給醫(yī)療機構以及教學、科研機構
C.進口單位持《進口準許證》向海關辦理報關手續(xù),沒有辦理《進口藥品通關單》
D.《進口準許證》在有效期1年內可以多次通關使用
A.未按照規(guī)定保存麻醉藥品和精神藥品專用處方或未依規(guī)定進行處方專冊登記的
B.未取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師,擅自開具麻醉藥品和第一類精神藥品的
C.具有處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師,違反規(guī)定開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方的
D.處方調配人、核對人違反規(guī)定,未對麻醉藥品和第一類精神藥品處方進行核對,造成嚴重后果的
A.經(jīng)營中藥材、中藥飲片的,應當有專用的庫房和養(yǎng)護工作場所
B.不合格藥品應該有專用存放場所
C.運輸藥品應當使用封閉式貨物運輸工具,運輸過程運輸工具保持封閉
D.經(jīng)營疫苗的應配備兩個以上陰涼庫
A.12周以內常用量
B.15日以內常用量
C.30日以內常用量
D.6周以內常用量
最新試題
關于健康中國戰(zhàn)略,說法錯誤的是()。
A省甲醫(yī)療機構臨床急需藥品X,但該藥品在市場上未有供應,其欲想調劑使用本*省乙醫(yī)療機構制劑X,需要經(jīng)哪一部門同意()
開辦藥品批發(fā)企業(yè)必須具備執(zhí)業(yè)藥師資格和3年以上藥品經(jīng)營質量管理工作經(jīng)歷,能獨立解決經(jīng)營過程中的質量問題的是()
企業(yè)法定代表人應具備的資質是()
關于非處方藥的遴選,下列正確的是()
關于抗菌藥物的監(jiān)督管理,下列說法正確的是()
“一品兩規(guī)”正確的解釋為()
A省甲醫(yī)療機構臨床急需藥品X,但該藥品在市場上未有供應,其欲想調劑使用B省乙醫(yī)療機構制劑X,需要經(jīng)哪一部門同意()
醫(yī)療機構應當取消醫(yī)師處方權的情形有()
中藥飲片驗收人員應具備的資質是()