A.國家藥品監(jiān)督管理局藥品評(píng)價(jià)中心
B.國家藥品監(jiān)督管理局行政事項(xiàng)受理服務(wù)和投訴舉報(bào)中心
C.國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心
D.國家藥品監(jiān)督管理局食品藥品審核查驗(yàn)中心
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A.—般藥品不良反應(yīng)
B.新的藥品不良反應(yīng)
C.嚴(yán)重藥品不良反應(yīng)
D.藥品群體不良事件
A.甲省藥品監(jiān)督管理部門撤銷《執(zhí)業(yè)藥師注冊證》
B.個(gè)人不良信息由甲省人力資源社會(huì)保障部門記入全國執(zhí)業(yè)藥師注冊管理信息系統(tǒng)
C.余某的“掛證”行為將被公示
D.余某在不良信息記錄撤銷前，不能再次注冊執(zhí)業(yè)
A.擔(dān)任藥店負(fù)責(zé)人但不參與藥品質(zhì)量管理
B.替親戚辦理《藥品經(jīng)營許可證》，并擔(dān)任藥店負(fù)責(zé)人
C.按嚴(yán)重違反GSP 情形，撤銷其《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證證書》
D.在擔(dān)任醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥劑人員的同時(shí)，在藥店掛證擔(dān)任執(zhí)業(yè)藥師
A.臨床藥理學(xué)研究
B.探索性臨床試驗(yàn)
C.確證性臨床試驗(yàn)
D.上市后研究
A.執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格證書
B.執(zhí)業(yè)藥師注冊證
C.執(zhí)業(yè)藥師誠信信息
D.執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育學(xué)分證明
最新試題
應(yīng)當(dāng)慎重用藥的情形是（）
關(guān)于處方調(diào)劑，下列說法錯(cuò)誤的是（）
關(guān)于抗菌藥物的監(jiān)督管理，下列說法錯(cuò)誤的是（）
藥品分類管理的意義是（）
國家醫(yī)療保障基本制度中，用于幫助困難群眾獲得基本醫(yī)療保險(xiǎn)服務(wù)并減輕其醫(yī)療費(fèi)用負(fù)擔(dān)的制度為（）。
從事疫苗生產(chǎn)活動(dòng)，除已具備的藥品生產(chǎn)基礎(chǔ)條件外，還應(yīng)具備的條件不包括（）。
調(diào)劑過程中由藥劑人員完成的技術(shù)環(huán)節(jié)，正確的有（）
必須配備執(zhí)業(yè)藥師或藥師以上藥學(xué)人員的是（）
企業(yè)法定代表人應(yīng)具備的資質(zhì)是（）
零售藥店中藥飲片調(diào)劑人員應(yīng)具備的條件是（）