配伍題關(guān)系執(zhí)業(yè)藥師執(zhí)業(yè)合法性的證件是（）|針對藥學(xué)技術(shù)人員的唯一準(zhǔn)入類國家職業(yè)資格證書是（）|需要由執(zhí)業(yè)單位所在地省級藥品監(jiān)督管理部門核發(fā)的證件是（）
A.執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格證書
B.執(zhí)業(yè)藥師注冊證
C.執(zhí)業(yè)藥師誠信信息
D.執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育學(xué)分證明
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1.配伍題境內(nèi)生產(chǎn)藥品的藥品批準(zhǔn)文號是（）中國香港、澳門和臺灣地區(qū)生產(chǎn)藥品的藥品批準(zhǔn)文號是（）境外生產(chǎn)藥品的藥品批準(zhǔn)文號是（）
A.國藥準(zhǔn)字H （Z、S）+四位年號+四位順序號
B.國藥準(zhǔn)字H （Z、S）C +四位年號+四位順序號
C.國藥準(zhǔn)字H （Z、S）J +四位年號+四位順序號
D.H（Z、S）+四位年號+四位順序號
2.單項選擇題在發(fā)生突發(fā)公共衛(wèi)生事件的威脅時以及突發(fā)公共衛(wèi)生事件發(fā)生后，國家藥品監(jiān)督管理局可以依法決定對突發(fā)公共衛(wèi)生事件應(yīng)急所需防治藥品實行（）
A.突破性治療藥物程序
B.附條件批準(zhǔn)程序
C.優(yōu)先審評審批程序
D.特別審批程序
3.單項選擇題在藥品注冊證書中載明相關(guān)批準(zhǔn)證書的有效期、上市后需要繼續(xù)完成的研究工作及完成 時限等相關(guān)事項的藥品注冊程序是（）
A.突破性治療藥物程序
B.附條件批準(zhǔn)程序
C.優(yōu)先審評審批程序
D.特別審批程序
4.單項選擇題新藥上市申請、首次申請上市仿制藥、首次申請上市境外生產(chǎn)藥品，進(jìn)行的檢驗屬于（）
A.抽查檢驗
B.指定檢驗
C.注冊檢驗
D.復(fù)驗
5.配伍題負(fù)責(zé)中藥材生產(chǎn)扶持項目管理的部門是（）負(fù)責(zé)研究制定藥品流通行業(yè)發(fā)展規(guī)劃的部門是（）
A.藥品監(jiān)督管理部門
B.發(fā)展和改革宏觀調(diào)控部門
C.工業(yè)和信息化管理部門
D.商務(wù)部門
最新試題
關(guān)于“雙跨”藥品的廣告管理，下列說法正確的是（）
題型：多項選擇題
企業(yè)法定代表人應(yīng)具備的資質(zhì)是（）
題型：單項選擇題
關(guān)于非處方藥遴選原則中的“應(yīng)用安全”，說法錯誤的是（）
題型：單項選擇題
調(diào)劑過程中由藥劑人員完成的技術(shù)環(huán)節(jié)，正確的有（）
題型：單項選擇題
關(guān)于非處方藥的遴選，下列正確的是（）
題型：多項選擇題
關(guān)于抗菌藥物的監(jiān)督管理，下列說法正確的是（）
題型：多項選擇題
醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)取消醫(yī)師處方權(quán)的情形有（）
題型：多項選擇題
調(diào)劑過程正確的順序為（）
題型：單項選擇題
應(yīng)當(dāng)參照藥敏試驗結(jié)果用藥的情形是（）
題型：單項選擇題
零售藥店中藥飲片調(diào)劑人員應(yīng)具備的條件是（）
題型：單項選擇題