配伍題關(guān)系執(zhí)業(yè)藥師執(zhí)業(yè)合法性的證件是()|針對(duì)藥學(xué)技術(shù)人員的唯一準(zhǔn)入類國(guó)家職業(yè)資格證書是()|需要由執(zhí)業(yè)單位所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門核發(fā)的證件是()

A.執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格證書
B.執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)證
C.執(zhí)業(yè)藥師誠信信息
D.執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育學(xué)分證明


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1.配伍題境內(nèi)生產(chǎn)藥品的藥品批準(zhǔn)文號(hào)是()
中國(guó)香港、澳門和臺(tái)灣地區(qū)生產(chǎn)藥品的藥品批準(zhǔn)文號(hào)是()
境外生產(chǎn)藥品的藥品批準(zhǔn)文號(hào)是()

A.國(guó)藥準(zhǔn)字H (Z、S)+四位年號(hào)+四位順序號(hào)
B.國(guó)藥準(zhǔn)字H (Z、S)C +四位年號(hào)+四位順序號(hào)
C.國(guó)藥準(zhǔn)字H (Z、S)J +四位年號(hào)+四位順序號(hào)
D.H(Z、S)+四位年號(hào)+四位順序號(hào)

4.單項(xiàng)選擇題新藥上市申請(qǐng)、首次申請(qǐng)上市仿制藥、首次申請(qǐng)上市境外生產(chǎn)藥品,進(jìn)行的檢驗(yàn)屬于()

A.抽查檢驗(yàn)
B.指定檢驗(yàn)
C.注冊(cè)檢驗(yàn)
D.復(fù)驗(yàn)

5.配伍題負(fù)責(zé)中藥材生產(chǎn)扶持項(xiàng)目管理的部門是()
負(fù)責(zé)研究制定藥品流通行業(yè)發(fā)展規(guī)劃的部門是()

A.藥品監(jiān)督管理部門
B.發(fā)展和改革宏觀調(diào)控部門
C.工業(yè)和信息化管理部門
D.商務(wù)部門