A.建立激勵(lì)約束機(jī)制
B.嚴(yán)格實(shí)行信息保密制度
C.加強(qiáng)檢查員隊(duì)伍管理
D.不斷提升檢查員能力素質(zhì)
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.基本完成職業(yè)化專業(yè)化藥品檢查員隊(duì)伍制度體系建設(shè)之后,再用三到五年時(shí)間,形成權(quán)責(zé)明確、協(xié)作順暢、覆蓋全面的藥品監(jiān)督檢查工作體系
B.到2020年底,國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)管部門和省級(jí)藥品監(jiān)管部門基本完成職業(yè)化專業(yè)化藥品檢查員隊(duì)伍制度體系建設(shè)
C.基本完成職業(yè)化專業(yè)化藥品檢查員隊(duì)伍制度體系建設(shè)之后,再用三到五年時(shí)間,進(jìn)一步完善以兼職檢查員為主體、專職檢查員為補(bǔ)充,政治過(guò)硬、素質(zhì)優(yōu)良、業(yè)務(wù)精湛、廉潔高效的職業(yè)化專業(yè)化藥品檢查員隊(duì)伍
D.基本完成職業(yè)化專業(yè)化藥品檢查員隊(duì)伍制度體系建設(shè)之后,再用三到五年時(shí)間,構(gòu)建起基本滿足藥品監(jiān)管要求的職業(yè)化專業(yè)化藥品檢查員隊(duì)伍體系
A.風(fēng)險(xiǎn)研判
B.建立藥品安全信用檔案并依法向社會(huì)公布結(jié)果
C.檢查評(píng)價(jià)
D.合規(guī)確認(rèn)
A.對(duì)申請(qǐng)人開展的藥物非臨床研究、藥物臨床試驗(yàn)、申報(bào)生產(chǎn)研制現(xiàn)場(chǎng)和生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)開展的檢查
B.《藥品生產(chǎn)許可證》換發(fā)的現(xiàn)場(chǎng)檢查、藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范實(shí)施情況的合規(guī)檢查、日常檢查、有因檢查、專項(xiàng)檢查、疫苗巡查
C.包括許可檢查、日常檢查和有因檢查;按照藥品監(jiān)督檢查相夫規(guī)定,可采取飛行檢查、延伸檢查、委托檢查、聯(lián)合檢查等方式
D.必要時(shí)對(duì)藥品注冊(cè)申請(qǐng)所涉及的原輔包等生產(chǎn)企業(yè)、供應(yīng)商或者其他委托機(jī)構(gòu)開展的延伸檢查
A.對(duì)中藥提取物、中藥材以及登記的輔料、直接接觸藥品的包裝材料和容器等供應(yīng)商或者生產(chǎn)商開展的延伸檢查
B.《藥品生產(chǎn)許可證》換發(fā)的現(xiàn)場(chǎng)檢查、藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范實(shí)施情況的合規(guī)檢查、日常檢查、有因檢查、專項(xiàng)檢查、疫苗巡查
C.包括許可檢查、日常檢查和有因檢查;按照藥品監(jiān)督檢查相關(guān)規(guī)定,采取飛行檢查、延伸檢查、委托檢查、聯(lián)合檢查等方式
D.對(duì)申請(qǐng)人開展的藥物非臨床研究、藥物臨床試驗(yàn)、申報(bào)生產(chǎn)研制現(xiàn)場(chǎng)和生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)開展的檢查
A.藥品監(jiān)督檢查
B.藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理
C.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理
D.藥品質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)
最新試題
A省甲醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床急需藥品X,但該藥品在市場(chǎng)上未有供應(yīng),其欲想調(diào)劑使用B省乙醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑X,需要經(jīng)哪一部門同意()
關(guān)于零售企業(yè)人員資質(zhì)的要求,下列說(shuō)法正確的是()
關(guān)于細(xì)菌耐藥預(yù)警機(jī)制,說(shuō)法正確的是()
企業(yè)法定代表人應(yīng)具備的資質(zhì)是()
A省甲醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床急需藥品X,但該藥品在市場(chǎng)上未有供應(yīng),其欲想調(diào)劑使用本*省乙醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑X,需要經(jīng)哪一部門同意()
非處方藥的有效性的特點(diǎn)是()
中藥飲片驗(yàn)收人員應(yīng)具備的資質(zhì)是()
關(guān)于零售藥店,以下說(shuō)法正確的是()
應(yīng)當(dāng)參照藥敏試驗(yàn)結(jié)果用藥的情形是()
零售藥店中藥飲片調(diào)劑人員應(yīng)具備的條件是()