A.血鉀降低、血糖增高
B.血鉀增高、血糖降低
C.兩者皆增高
D.兩者皆降低
E.對結(jié)果無影響
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A.營養(yǎng)
B.溶血
C.年齡
D.運動
E.生理節(jié)律變化
A.參考實驗室必須對送檢實驗室有檢測時效性的承諾
B.送檢實驗室可以要求參考實驗室提供室內(nèi)質(zhì)控和室間質(zhì)評報告
C.參考實驗室可以將檢驗報告直接送給申請檢驗負責(zé)人士
D.當(dāng)參考實驗室的檢測報告與患者病情不相符時,送檢實驗室應(yīng)對結(jié)果給予新的解釋
E.檢驗報告單是否包含參考實驗室的名稱和地址,可視雙方協(xié)議而定
A.姓名
B.年齡
C.性別
D.飲食
E.懷孕
A.隨機誤差
B.過失誤差
C.操作誤差
D.系統(tǒng)誤差
E.試劑誤差
A.溶血
B.高膽紅素
C.脂血
D.藥物
E.高纖維蛋白原
A.實驗室間檢測計劃
B.測量對比計劃
C.已知值計劃
D.分割樣品檢測計劃
E.定性計劃
A.目前使用的ISO17025,源自ISO/CERTICO導(dǎo)則25-1978,是1999年版
B.實驗室認可對象是檢測實驗室或(和)校準(zhǔn)實驗室;認證對象是產(chǎn)品、過程或服務(wù)
C.經(jīng)認可的實驗室具有從事某個領(lǐng)域檢測或(和)校準(zhǔn)工作的能力
D.質(zhì)量體系認證同樣要求實驗室具備一定的技術(shù)能力
E.當(dāng)今美國是按照CLIA'88對臨床實驗室進行強制性認可
A.患者本人
B.患者親屬
C.患者就醫(yī)科室醫(yī)師
D.申請該檢驗的醫(yī)師
E.護士
A.建立新的均值和標(biāo)準(zhǔn)差
B.節(jié)省時間
C.質(zhì)量控制
D.增加質(zhì)控物數(shù)量
E.提高誤差檢出能力
A.首先檢查是否由于書寫錯誤所致
B.研究是否由于方法學(xué)問題所致
C.調(diào)查是否由于操作技術(shù)上的問題所致
D.與室間質(zhì)評組織者討論靶值確定是否適當(dāng)
E.不采取任何措施
最新試題
臨床檢驗影響不確定度有關(guān)的因素有()
質(zhì)量管理包括哪些層次()
關(guān)于室間質(zhì)量評價標(biāo)本的檢測,下列說法正確的是()
下列哪些機構(gòu)或?qū)嶒炇覍儆谂R床實驗室的范疇()
關(guān)于患者檢測管理的評估,以下哪些說法是正確的()
可用于不確定度B類評定的信息來源有()
檢測報告是分析后質(zhì)量控制的重要環(huán)節(jié),對檢測報告的要求以下哪些說法是正確的()
下列EQA的作用正確的是()
檢定包括()
利用A0N(患者結(jié)果均值法)質(zhì)量控制方法時,應(yīng)考慮如下幾個方面的重要參數(shù)或統(tǒng)計量()