A.致癌性
B.毒性
C.生物危害性
D.過敏性
E.致畸性
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A.為了E0A結(jié)果的準(zhǔn)確可靠,可以安排專人做EQA標(biāo)本
B.EQA標(biāo)本檢測結(jié)果在發(fā)出之前,實驗室負(fù)責(zé)人應(yīng)審核簽字
C.EQA計劃必須文件化,檢測結(jié)果應(yīng)留底
D.對于不能參加EQA計劃的檢測項目,實驗室應(yīng)建立與參考實驗室進(jìn)行結(jié)果比對的文件化體系
E.對于相同項目用不同儀器進(jìn)行檢測的,實驗室必須建立一個定期評估體系
A.Belk和Sunderman
B.Levey和Jennings
C.J.O.Westgard
D.T.P.Whitehead
E.W.A.Shewhart
A.溶血
B.高膽紅素
C.脂血
D.藥物
E.高纖維蛋白原
A.輸人錯誤
B.質(zhì)控品不恰當(dāng)?shù)膹?fù)溶
C.靶值
D.室間質(zhì)評物問題
E.評價標(biāo)準(zhǔn)
A.書寫錯誤
B.方法學(xué)問題
C.技術(shù)問題
D.評價標(biāo)準(zhǔn)
E.單位換算問題
最新試題
下列EQA的作用正確的是()
對參加室間間評價實驗室的基本要求是()
關(guān)于質(zhì)控品的使用,下列做法錯誤的是()
變異系數(shù)常用()
關(guān)于室間質(zhì)評樣本的檢測,錯誤的是()
溶血能使血清中何種物質(zhì)測定值明顯增高()
下列哪些機(jī)構(gòu)或?qū)嶒炇覍儆谂R床實驗室的范疇()
按NCCLSEP5文件進(jìn)行精密度評價時,可以得到的不精密度包括()
室間質(zhì)量評價組織者的工作有()
下列對實驗設(shè)施與環(huán)境要求描述正確的是()