A.有明確的職責(zé)以確保參加室間質(zhì)評(píng)活動(dòng)
B.有參加該活動(dòng)的文件化程序
C.執(zhí)行該程序并提供證明參加活動(dòng)的記錄以及室間質(zhì)評(píng)結(jié)果
D.室間質(zhì)評(píng)結(jié)果必須獲得滿意的結(jié)果
E.提供出現(xiàn)不滿意結(jié)果時(shí)所采取的糾正活動(dòng)的證明資料
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A.評(píng)價(jià)實(shí)驗(yàn)室是否具有勝任其所從事檢測(cè)工作的能力;
B.作為外部措施以補(bǔ)充實(shí)驗(yàn)室內(nèi)部的質(zhì)量控制程序;
C.對(duì)權(quán)威機(jī)構(gòu)進(jìn)行的實(shí)驗(yàn)室現(xiàn)場(chǎng)進(jìn)行補(bǔ)充;
D.增加患者和臨床對(duì)實(shí)驗(yàn)室能力的信任度;
E.確定實(shí)驗(yàn)室能力
A.年齡
B.性別
C.民族
D.居住地域
E.檢驗(yàn)方法
A.批內(nèi)不精密度
B.批間不精密度
C.日內(nèi)不精密度
D.日間不精密度
E.允許的不精密度
A.目標(biāo)性
B.責(zé)任性
C.平等原則
D.分等原則
E.協(xié)調(diào)性
A.混合病人血清
B.溶血患者標(biāo)本
C.商品的質(zhì)控物或校準(zhǔn)物
D.病人待測(cè)物的混合血清
E.用特殊材料透析過的混合血清
A.無明顯干擾
B.樣本至少40例
C.盡量避免使用貯存樣本
D.應(yīng)該來源于健康人或者患者
E.可以使用對(duì)某一方法有干擾的標(biāo)本,以分析干擾的影響。
A.松下興之助、索羅斯
B.休哈特、戴明
C.斯洛克、菲利浦
D.朱蘭
E.石川馨
A.評(píng)價(jià)實(shí)驗(yàn)室是否具有勝任其所從事檢測(cè)工作的能力
B.作為外部措施以補(bǔ)充實(shí)驗(yàn)室內(nèi)部的質(zhì)量控制程序
C.對(duì)權(quán)威機(jī)構(gòu)進(jìn)行的實(shí)驗(yàn)室現(xiàn)場(chǎng)進(jìn)行補(bǔ)充
D.增加患者和臨床對(duì)實(shí)驗(yàn)室能力的信任度
E.確定實(shí)驗(yàn)室能力
A.二級(jí)參考物質(zhì)
B.常規(guī)方法
C.二級(jí)參考測(cè)量方法
D.一級(jí)參考物質(zhì)
E.一級(jí)參考測(cè)量方法
A.對(duì)被測(cè)量的定義不完善
B.被測(cè)量的樣本(抽樣)不能代表所定義的被測(cè)量
C.離心的條件和貯存條件
D.日間(或批間)不精密度
E.系統(tǒng)誤差和校準(zhǔn)物的賦值
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