A.有明確的職責(zé)以確保參加室間質(zhì)評活動
B.有參加該活動的文件化程序
C.執(zhí)行該程序并提供證明參加活動的記錄以及室間質(zhì)評結(jié)果
D.室間質(zhì)評結(jié)果必須獲得滿意的結(jié)果
E.提供出現(xiàn)不滿意結(jié)果時所采取的糾正活動的證明資料
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A.評價實驗室是否具有勝任其所從事檢測工作的能力;
B.作為外部措施以補充實驗室內(nèi)部的質(zhì)量控制程序;
C.對權(quán)威機構(gòu)進(jìn)行的實驗室現(xiàn)場進(jìn)行補充;
D.增加患者和臨床對實驗室能力的信任度;
E.確定實驗室能力
A.年齡
B.性別
C.民族
D.居住地域
E.檢驗方法
A.批內(nèi)不精密度
B.批間不精密度
C.日內(nèi)不精密度
D.日間不精密度
E.允許的不精密度
A.目標(biāo)性
B.責(zé)任性
C.平等原則
D.分等原則
E.協(xié)調(diào)性
A.混合病人血清
B.溶血患者標(biāo)本
C.商品的質(zhì)控物或校準(zhǔn)物
D.病人待測物的混合血清
E.用特殊材料透析過的混合血清
最新試題
實驗室間比對可用于()
從功效函數(shù)圖中,可獲得的信息有()
檢測標(biāo)本采集后,影響被測成分穩(wěn)定性的因素有()
臨床檢驗影響不確定度有關(guān)的因素有()
變異系數(shù)常用()
下列EQA的作用正確的是()
下列對實驗設(shè)施與環(huán)境要求描述正確的是()
對參加室間間評價實驗室的基本要求是()
按NCCLSEP6進(jìn)行線性評價時,標(biāo)本的種類可以()
按NCCLSEP5文件進(jìn)行精密度評價時,可以得到的不精密度包括()