A.患者結(jié)果均值法
B.差值檢查
C.患者結(jié)果的多參數(shù)核查法
D.患者標(biāo)本雙份檢測(cè)
E.實(shí)驗(yàn)室內(nèi)檢測(cè)計(jì)劃
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E.患者標(biāo)本結(jié)果的比較
A.實(shí)驗(yàn)室必須在最佳條件下檢測(cè)室間質(zhì)評(píng)樣本
B.實(shí)驗(yàn)室必須以與其測(cè)試病人樣本一樣的方式來(lái)檢測(cè)室間質(zhì)評(píng)樣本
C.實(shí)驗(yàn)室必須在重新維護(hù)儀器、重新校準(zhǔn)后檢測(cè)室間質(zhì)評(píng)樣本
D.實(shí)驗(yàn)室必須在檢測(cè)室內(nèi)質(zhì)控樣本后檢測(cè)室間質(zhì)評(píng)樣本
E.實(shí)驗(yàn)室必須使用配套的檢測(cè)系統(tǒng)進(jìn)行檢測(cè)室間質(zhì)評(píng)樣本
A.確定某個(gè)實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行某些特定檢測(cè)或測(cè)量的能力,以及監(jiān)控實(shí)驗(yàn)室的持續(xù)能力
B.識(shí)別實(shí)驗(yàn)室中存在的問(wèn)題并制定相應(yīng)的補(bǔ)救措施,這些措施可能涉及諸如個(gè)別人員的行為或儀器的校準(zhǔn)等
C.確定新的檢測(cè)和測(cè)量方法的有效性和可比性,并對(duì)這些方法進(jìn)行相應(yīng)的監(jiān)控
D.增加實(shí)驗(yàn)室用戶的信心
E.識(shí)別實(shí)驗(yàn)室間的差異
A.質(zhì)評(píng)計(jì)劃的組織和設(shè)計(jì)
B.檢測(cè)結(jié)果的接受和錄入
C.靶值的確定
D.接受質(zhì)控品
E.分析評(píng)價(jià)報(bào)告
A.必須按實(shí)驗(yàn)室常規(guī)工作、由進(jìn)行常規(guī)工作的人員測(cè)試,必須使用實(shí)驗(yàn)室的常規(guī)檢測(cè)方法
B.測(cè)定次數(shù)必須和常規(guī)檢測(cè)患者樣本次數(shù)一樣
C.在規(guī)定回報(bào)EQA結(jié)果的日期之前,實(shí)驗(yàn)室之間不能進(jìn)行關(guān)于E0A樣本檢測(cè)結(jié)果的交流
D.實(shí)驗(yàn)室不能將EQA樣品送到另一實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行分析
E.為使測(cè)定結(jié)果準(zhǔn)確,可以進(jìn)行重復(fù)測(cè)定,取其平均值
A.實(shí)驗(yàn)室應(yīng)有具體措施來(lái)保證檢驗(yàn)結(jié)果的及時(shí)、準(zhǔn)確、可靠和保密性
B.檢測(cè)報(bào)告必須有檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室的名稱(chēng)
C.實(shí)驗(yàn)室不需寫(xiě)明檢驗(yàn)工作者的姓名
D.實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)結(jié)果只給申請(qǐng)檢測(cè)的人士
E.實(shí)驗(yàn)室應(yīng)向申請(qǐng)檢測(cè)的人士提供可靠的參考范圍
A.患者標(biāo)本數(shù)據(jù)的均值
B.患者標(biāo)本測(cè)定結(jié)果的總體標(biāo)準(zhǔn)差
C.分析標(biāo)準(zhǔn)差
D.計(jì)算患者標(biāo)本均數(shù)的標(biāo)本量
E.控制界限確定的假失控概率
A.K
B.AST
C.ALT
D.LDH
E.Glu
A.血細(xì)胞的代謝
B.微生物的分解
C.水分的蒸發(fā)
D.溫度
E.滲透壓的改變
A.檢查
B.加標(biāo)記
C.出具檢定證書(shū)
D.不合格的發(fā)不合格通知書(shū)
E.發(fā)校準(zhǔn)證書(shū)
最新試題
下列哪些機(jī)構(gòu)或?qū)嶒?yàn)室屬于臨床實(shí)驗(yàn)室的范疇()
臨床檢驗(yàn)影響不確定度有關(guān)的因素有()
下列EQA的作用正確的是()
患者結(jié)果多參數(shù)核查法包括()
關(guān)于室間質(zhì)量評(píng)價(jià)標(biāo)本的檢測(cè),下列說(shuō)法正確的是()
溶血能使血清中何種物質(zhì)測(cè)定值明顯增高()
下列EQA的作用正確的是()
均數(shù)不適用于()
室間質(zhì)量評(píng)價(jià)組織者的工作有()
溯源至SI單位的前提是必須有()