A、羚羊角
B、金錢白花蛇
C、人參
D、靈芝
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A、當(dāng)?shù)厥〖?jí)藥品監(jiān)督管理部門和衛(wèi)生行政部門
B、當(dāng)?shù)厥〖?jí)衛(wèi)生防疫站
C、當(dāng)?shù)厥〖?jí)人民政府
A、有違法所得的予以沒收
B、二倍以上五倍以下罰款
C、一倍以上三倍以下罰款
A、依法對(duì)報(bào)經(jīng)其審批的藥品研制事項(xiàng)進(jìn)行監(jiān)督檢查
B、從事藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)活動(dòng)
C、依法核發(fā)《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》
A、政府定價(jià)、政府指導(dǎo)價(jià)、市場(chǎng)調(diào)節(jié)價(jià)
B、內(nèi)部?jī)r(jià)
C、批條價(jià)
A、運(yùn)輸、保管、倉(cāng)儲(chǔ)
B、伙食
C、檢驗(yàn)
最新試題
需要進(jìn)行產(chǎn)品注冊(cè)的醫(yī)療器械為()
醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)的庫(kù)房()
原則上不屬于抽樣范圍的是()
國(guó)家醫(yī)療器械質(zhì)量抽查檢驗(yàn)依據(jù)是()
開辦第二類、第三類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的,應(yīng)當(dāng)提交的材料有()
下列關(guān)于體外診斷試劑的改變情形,應(yīng)當(dāng)按照注冊(cè)申請(qǐng)辦理的是()
申請(qǐng)醫(yī)療器械廣告批準(zhǔn)文號(hào),必須提供的文件包括()
體外診斷試劑的產(chǎn)品名稱一般包含()
醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)對(duì)于每批(臺(tái))產(chǎn)品均應(yīng)當(dāng)有生產(chǎn)記錄,包括()
持有人、經(jīng)營(yíng)企業(yè)、使用單位應(yīng)當(dāng)建立并保存醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)記錄。關(guān)于記錄保存時(shí)間,說法正確的是()