單項選擇題藥品定價的形式分為()。
A、政府定價、政府指導價、市場調節(jié)價
B、內部價
C、批條價
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1.單項選擇題為生產、銷售假劣藥品提供哪些活動或條件構成違反《藥品管理法》行為時,必須進行處罰()。
A、運輸、保管、倉儲
B、伙食
C、檢驗
2.單項選擇題對生產、銷售劣藥違法行為的行政處罰有()。
A、給予警告,責令限期改正
B、沒收違法生產、銷售的藥品和違法所得,并處違法生產、銷售藥品貨值金額一倍以上三倍以下的罰款
C、可以給予一定數額的罰款
3.單項選擇題對生產、銷售假藥違法行為的行政處罰有()。
A、給予警告,責令限期改正
B、沒收違法生產、銷售的藥品和違法所得,并處違法生產、銷售藥品貨值金額一倍以上三倍以下的罰款
C、可以給予一定數額的罰款
4.單項選擇題關于藥品廣告下列敘述正確的是()。
A、必須取得藥品廣告批準文號才能發(fā)布
B、可聘請專家、學者作廣告介紹
C、須對患者承諾功效的保證
5.單項選擇題藥品生產企業(yè)的《藥品生產許可證》由()批準發(fā)給。
A、國家食品藥品監(jiān)督管理局
B、省級食品藥品監(jiān)督管理局
C、設區(qū)的市級食品藥品監(jiān)督管理局
最新試題
以下幾類產品申請注冊時,應當進行注冊檢驗的是()
題型:多項選擇題
醫(yī)療器械臨床試驗方案應當包括()
題型:多項選擇題
申請第二類、第三類體外診斷試劑注冊時,可以免于進行臨床試驗的情形有()
題型:多項選擇題
下列情形中,飛行檢查組應當立即報組織實施飛行檢查的食品藥品監(jiān)督管理部門的有()
題型:多項選擇題
下列關于醫(yī)療器械經營企業(yè)的進貨查驗記錄和銷售記錄應當保存的期限描述正確的是()
題型:多項選擇題
無菌器械經營企業(yè)不得()
題型:多項選擇題
根據飛行檢查結果,食品藥品監(jiān)督管理部門可以依法采取的措施有()
題型:多項選擇題
下列企業(yè)應當建立銷售記錄制度的是()
題型:多項選擇題
下列關于體外診斷試劑的改變情形,應當按照注冊申請辦理的是()
題型:多項選擇題
《醫(yī)療器械質量抽查檢驗管理辦法》于()起實施。
題型:單項選擇題