A、依法對報經(jīng)其審批的藥品研制事項進(jìn)行監(jiān)督檢查
B、從事藥品生產(chǎn)經(jīng)營活動
C、依法核發(fā)《藥品經(jīng)營許可證》
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A、政府定價、政府指導(dǎo)價、市場調(diào)節(jié)價
B、內(nèi)部價
C、批條價
A、運(yùn)輸、保管、倉儲
B、伙食
C、檢驗
A、給予警告,責(zé)令限期改正
B、沒收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得,并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額一倍以上三倍以下的罰款
C、可以給予一定數(shù)額的罰款
A、給予警告,責(zé)令限期改正
B、沒收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得,并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額一倍以上三倍以下的罰款
C、可以給予一定數(shù)額的罰款
A、必須取得藥品廣告批準(zhǔn)文號才能發(fā)布
B、可聘請專家、學(xué)者作廣告介紹
C、須對患者承諾功效的保證
最新試題
原則上不屬于抽樣范圍的是()
第三類醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)()
以下產(chǎn)品在申請注冊時,應(yīng)當(dāng)進(jìn)行臨床試驗的是()
第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案應(yīng)提交的資料包括()
《醫(yī)療器械質(zhì)量抽查檢驗管理辦法》于()起實施。
應(yīng)注銷《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》的情形有()
需要進(jìn)行產(chǎn)品注冊的醫(yī)療器械為()
醫(yī)療器械臨床試驗方案應(yīng)當(dāng)包括()
體外診斷試劑注冊證有效期屆滿需要延續(xù)注冊時,下列情形不予延續(xù)注冊的是()
醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)的庫房()