A．具有激動藥與拮抗藥兩重特性
B．大劑量時其效應與激動藥拮抗
C．量效曲線高度(Emax)較低
D．內在活性較大
E．與受體結合親和力小

A．有親和力，無內在活性
B．無激動受體的作用
C．對效應器官必定呈現(xiàn)抑制效應
D．能拮抗激動藥過量的毒性反應
E．可與受體結合，而阻斷激動藥與受體的結合

A．當激動劑劑量增加時，仍然達到原有效應
B．可抑制激動劑的最大效能
C．本身能產(chǎn)生受體激動效應
D．對受體親和力大
E．使激動劑量效曲線平行右移

A．改變細胞周圍環(huán)境的理化性質
B．參與或干擾細胞物質代謝過程
C．對某些酶有抑制或促進作用
D．影響細胞膜的通透性或促進、抑制遞質的釋放
E．以上都不對

A．藥物的消除方式主要靠體內生物轉化
B．藥物體內的主要氧化酶是細胞色素P450
C．肝藥酶的作用專一性很低
D．有些藥可抑制肝藥酶活性
E．巴比妥類能誘導肝藥酶活性

A．利福平
B．異煙肼
C．苯妥英鈉
D．水合氯醛
E．苯巴比妥

A．可用css推算藥物的t1／2
B．Vd大的藥，其血藥濃度高
C．Vd小的藥，其血藥濃度高
D．可用Vd和血藥濃度推算出體內總藥量
E．也可用Vd計算出血漿達到某有效濃度時所需劑量

A．首次加倍可迅速達到坪濃度
B．達到95％坪濃度，約需要經(jīng)過4～5個半衰期
C．坪濃度的高低與劑量成正比
D．坪濃度的波幅與給藥劑量成正比
E．劑量加倍，坪濃度也提高一倍

A．吸收速率
B．分布速率
C．轉化速率
D．排泄速率
E．以上都不是

A．經(jīng)門靜脈進入肝臟被肝藥酶破壞
B．進入血液與血漿蛋白結合而失活
C．經(jīng)胃時被胃酸破壞
D．經(jīng)腸吸收時被黏膜中酶破壞
E．不易被胃腸黏膜吸收