單項(xiàng)選擇題時(shí)一量曲線下面積代表（）

A．藥物的劑量
B．藥物的排泄
C．藥物的吸收速度
D．藥物的生物利用度
E．藥物的分布速度


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1.單項(xiàng)選擇題下列關(guān)于藥物吸收的敘述中錯(cuò)誤的是（）

A．吸收是指藥物從給藥部位進(jìn)入血液循環(huán)的過(guò)程
B．皮下或肌注給藥通過(guò)毛細(xì)血管壁吸收
C．口服給藥通過(guò)首關(guān)消除而吸收減少
D．舌下或直腸給藥可因通過(guò)肝破壞而效應(yīng)下降
E．皮膚給藥除脂溶性大的以外都不易吸收

2.單項(xiàng)選擇題對(duì)藥物分布無(wú)影響的因素是（）

A．藥物理化性質(zhì)
B．組織器官血流量
C．血漿蛋白結(jié)合率
D．組織親和力
E．藥物劑型

3.單項(xiàng)選擇題從胃腸遭吸收的脂溶性藥物是通過(guò)（）

A．易化擴(kuò)散吸收
B．主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)吸收
C．過(guò)濾方式吸收
D．簡(jiǎn)單擴(kuò)散吸收
E．通過(guò)載體吸收

4.單項(xiàng)選擇題為了維持藥物的良好療效，應(yīng)（）

A．增加給藥次數(shù)
B．減少給藥次數(shù)
C．增加藥物劑量
D．首劑加倍
E．根據(jù)半衰期確定給藥間隔時(shí)間

5.單項(xiàng)選擇題口服給藥，為了迅速達(dá)到坪值并維持其療效，應(yīng)采用的給藥方案是（）

A．首劑加倍(2D)，使用劑量及給藥間隔時(shí)間為2D一2t1／2
B．首劑加倍(2D)，使用劑量及給藥間隔時(shí)間為D一2t1／2
C．首劑加倍(2D)，使用劑量及給藥間隔時(shí)間為2D一t1／2
D．首劑加倍(2D)，使用劑量及給藥間隔時(shí)間為D一t1／2
E．首劑加倍(2D)，使用劑量及給藥間隔時(shí)間為D-O．5t1／2

6.單項(xiàng)選擇題首關(guān)消除大、血藥濃度低的藥物，其（）

A．治療指數(shù)低
B．活性低
C．排泄快
D．效價(jià)低
E．生物利用度小

7.單項(xiàng)選擇題體液pH能影響藥物的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)，這是由于pH改變了藥物的（）

A．溶解度
B．水溶性
C．化學(xué)結(jié)構(gòu)
D．pKa
E．解離度

8.單項(xiàng)選擇題某弱堿性藥物的pKa＝9．8，如果增高尿液的pH，則此藥在尿中（）

A．解離度增高，重吸收減少，排泄加快
B．解離度增高，重吸收增多，排泄減慢
C．解離度降低，重吸收減少，排泄加快
D．解離度降低，重吸收增多，排泄減慢
E．排泄速度并不改變

9.單項(xiàng)選擇題關(guān)于胎盤(pán)屏障，正確的是（）

A．其通透性比一般生物膜大
B．其通透性比一般生物膜小
C．其通透性與一般生物膜無(wú)明顯的差別
D．多數(shù)藥物不能透過(guò)
E．因有胎盤(pán)屏障，妊娠用藥不必特殊注意

10.單項(xiàng)選擇題藥物的主要排泄器官為（）

A．肝
B．腎
C．小腸
D．汗液
E．唾液