A.解離度增高,重吸收減少,排泄加快
B.解離度增高,重吸收增多,排泄減慢
C.解離度降低,重吸收減少,排泄加快
D.解離度降低,重吸收增多,排泄減慢
E.排泄速度并不改變
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A.其通透性比一般生物膜大
B.其通透性比一般生物膜小
C.其通透性與一般生物膜無明顯的差別
D.多數(shù)藥物不能透過
E.因有胎盤屏障,妊娠用藥不必特殊注意
A.肝
B.腎
C.小腸
D.汗液
E.唾液
A.主動轉(zhuǎn)運
B.被動轉(zhuǎn)運
C.易化擴(kuò)散
D.經(jīng)離子通道
E.濾過
A.弱酸性藥物主要分布在細(xì)胞內(nèi)
B.弱堿性藥物主要分布在細(xì)胞外
C.弱酸性藥物主要分布在細(xì)胞外
D.細(xì)胞外液pH值小
E.細(xì)胞內(nèi)液pH值大
A.O.01
B.O.001
C.O.000l
D.O.1
E.O.5
A.轉(zhuǎn)運加快
B.排泄加快
C.代謝加快
D.暫時失活
E.作用增強
A.被動轉(zhuǎn)運速度與膜兩側(cè)濃度差無關(guān)
B.簡單擴(kuò)散有飽和現(xiàn)象
C.易化擴(kuò)散不需要載體
D.主動轉(zhuǎn)運需要載體
E.濾過有競爭性抑制現(xiàn)象
A.起效的快慢
B.作用持續(xù)時間
C.最大效應(yīng)
D.后遺效應(yīng)的大小
E.不良反應(yīng)的大小
A.藥物解離度的負(fù)倒數(shù)
B.弱酸性或弱堿性藥物引起50%最大效應(yīng)的藥物濃度負(fù)對數(shù)
C.弱酸性或弱堿性藥物在解離50%時溶液的pH值
D.激動劑增加1倍時所需的拮抗劑對數(shù)濃度
E.激動劑增加2倍時所需的拮抗劑對數(shù)濃度
A.肌內(nèi)注射
B.吸入給藥
C.胃腸道給藥
D.經(jīng)皮給藥
E.皮下注射
最新試題
通過影響酶的活性而發(fā)揮作用的藥物是()
生物轉(zhuǎn)化所需的酶有()
與用藥劑量無關(guān)的不良反應(yīng)()
通過調(diào)節(jié)基因表達(dá)的受體()
細(xì)菌產(chǎn)生耐藥性的機(jī)制可能是()
通過理化反應(yīng)發(fā)揮藥理效應(yīng)的藥物是()
非競爭性拮抗藥具有的特點是()
受體應(yīng)具有的特征()
肝功能損害應(yīng)避免使用或慎用下列哪些藥()
能通過血腦屏障發(fā)揮中樞作用的藥物有()