單項(xiàng)選擇題藥物的主要排泄器官為（）

A．肝
B．腎
C．小腸
D．汗液
E．唾液


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1.單項(xiàng)選擇題大多數(shù)藥物跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)的方式為（）

A．主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
B．被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
C．易化擴(kuò)散
D．經(jīng)離子通道
E．濾過

2.單項(xiàng)選擇題以下選項(xiàng)敘述正確的是（）

A．弱酸性藥物主要分布在細(xì)胞內(nèi)
B．弱堿性藥物主要分布在細(xì)胞外
C．弱酸性藥物主要分布在細(xì)胞外
D．細(xì)胞外液pH值小
E．細(xì)胞內(nèi)液pH值大

3.單項(xiàng)選擇題某弱酸性藥物pKa為4．4，在pHl．4的胃液中解離度約是（）

A．O．01
B．O．001
C．O．000l
D．O．1
E．O．5

4.單項(xiàng)選擇題藥物與血漿蛋白結(jié)合后，將（）

A．轉(zhuǎn)運(yùn)加快
B．排泄加快
C．代謝加快
D．暫時(shí)失活
E．作用增強(qiáng)

5.單項(xiàng)選擇題關(guān)于藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)，正確的是（）

A．被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)速度與膜兩側(cè)濃度差無關(guān)
B．簡(jiǎn)單擴(kuò)散有飽和現(xiàn)象
C．易化擴(kuò)散不需要載體
D．主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)需要載體
E．濾過有競(jìng)爭(zhēng)性抑制現(xiàn)象

6.單項(xiàng)選擇題藥物的滅活和消除速度可決定其（）

A．起效的快慢
B．作用持續(xù)時(shí)間
C．最大效應(yīng)
D．后遺效應(yīng)的大小
E．不良反應(yīng)的大小

7.單項(xiàng)選擇題pKa是指（）

A．藥物解離度的負(fù)倒數(shù)
B．弱酸性或弱堿性藥物引起50%最大效應(yīng)的藥物濃度負(fù)對(duì)數(shù)
C．弱酸性或弱堿性藥物在解離50%時(shí)溶液的pH值
D．激動(dòng)劑增加1倍時(shí)所需的拮抗劑對(duì)數(shù)濃度
E．激動(dòng)劑增加2倍時(shí)所需的拮抗劑對(duì)數(shù)濃度

8.單項(xiàng)選擇題易出現(xiàn)首關(guān)消除的給藥途徑是（）

A．肌內(nèi)注射
B．吸入給藥
C．胃腸道給藥
D．經(jīng)皮給藥
E．皮下注射

9.單項(xiàng)選擇題藥物和血漿蛋白結(jié)合（）

A．具有永久性
B．對(duì)藥物的主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)有影響
C．具有可逆性
D．加速腎小球?yàn)V過
E．體內(nèi)分布加快

10.單項(xiàng)選擇題吸收較快的給藥途徑是（）

A．透皮
B．經(jīng)肛
C．肌內(nèi)注射
D．皮下注射
E．口服