A.易化擴(kuò)散吸收
B.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)吸收
C.過濾方式吸收
D.簡單擴(kuò)散吸收
E.通過載體吸收
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A.增加給藥次數(shù)
B.減少給藥次數(shù)
C.增加藥物劑量
D.首劑加倍
E.根據(jù)半衰期確定給藥間隔時(shí)間
A.首劑加倍(2D),使用劑量及給藥間隔時(shí)間為2D一2t1/2
B.首劑加倍(2D),使用劑量及給藥間隔時(shí)間為D一2t1/2
C.首劑加倍(2D),使用劑量及給藥間隔時(shí)間為2D一t1/2
D.首劑加倍(2D),使用劑量及給藥間隔時(shí)間為D一t1/2
E.首劑加倍(2D),使用劑量及給藥間隔時(shí)間為D-O.5t1/2
A.治療指數(shù)低
B.活性低
C.排泄快
D.效價(jià)低
E.生物利用度小
A.溶解度
B.水溶性
C.化學(xué)結(jié)構(gòu)
D.pKa
E.解離度
A.解離度增高,重吸收減少,排泄加快
B.解離度增高,重吸收增多,排泄減慢
C.解離度降低,重吸收減少,排泄加快
D.解離度降低,重吸收增多,排泄減慢
E.排泄速度并不改變
A.其通透性比一般生物膜大
B.其通透性比一般生物膜小
C.其通透性與一般生物膜無明顯的差別
D.多數(shù)藥物不能透過
E.因有胎盤屏障,妊娠用藥不必特殊注意
A.肝
B.腎
C.小腸
D.汗液
E.唾液
A.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
B.被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
C.易化擴(kuò)散
D.經(jīng)離子通道
E.濾過
A.弱酸性藥物主要分布在細(xì)胞內(nèi)
B.弱堿性藥物主要分布在細(xì)胞外
C.弱酸性藥物主要分布在細(xì)胞外
D.細(xì)胞外液pH值小
E.細(xì)胞內(nèi)液pH值大
A.O.01
B.O.001
C.O.000l
D.O.1
E.O.5
最新試題
通過改變細(xì)胞周圍環(huán)境的理化性質(zhì)發(fā)揮作用的藥物()
下列可作為第二信使的有()
肝功能損害應(yīng)避免使用或慎用下列哪些藥()
能通過血腦屏障發(fā)揮中樞作用的藥物有()
對葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏者可引起溶血性貧血的藥物()
經(jīng)直腸給藥適用于下列哪些情況()
抑制或干擾細(xì)菌蛋白質(zhì)合成的藥物有()
可通過腎小管主動(dòng)分泌排泄的有機(jī)酸化合物有()
藥物吸收是指藥物從給藥部位進(jìn)入()
經(jīng)體內(nèi)代謝轉(zhuǎn)化后產(chǎn)生藥理效應(yīng)的藥物是()