A.首劑加倍(2D),使用劑量及給藥間隔時間為2D一2t1/2
B.首劑加倍(2D),使用劑量及給藥間隔時間為D一2t1/2
C.首劑加倍(2D),使用劑量及給藥間隔時間為2D一t1/2
D.首劑加倍(2D),使用劑量及給藥間隔時間為D一t1/2
E.首劑加倍(2D),使用劑量及給藥間隔時間為D-O.5t1/2
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A.治療指數(shù)低
B.活性低
C.排泄快
D.效價低
E.生物利用度小
A.溶解度
B.水溶性
C.化學(xué)結(jié)構(gòu)
D.pKa
E.解離度
A.解離度增高,重吸收減少,排泄加快
B.解離度增高,重吸收增多,排泄減慢
C.解離度降低,重吸收減少,排泄加快
D.解離度降低,重吸收增多,排泄減慢
E.排泄速度并不改變
A.其通透性比一般生物膜大
B.其通透性比一般生物膜小
C.其通透性與一般生物膜無明顯的差別
D.多數(shù)藥物不能透過
E.因有胎盤屏障,妊娠用藥不必特殊注意
A.肝
B.腎
C.小腸
D.汗液
E.唾液
A.主動轉(zhuǎn)運
B.被動轉(zhuǎn)運
C.易化擴散
D.經(jīng)離子通道
E.濾過
A.弱酸性藥物主要分布在細(xì)胞內(nèi)
B.弱堿性藥物主要分布在細(xì)胞外
C.弱酸性藥物主要分布在細(xì)胞外
D.細(xì)胞外液pH值小
E.細(xì)胞內(nèi)液pH值大
A.O.01
B.O.001
C.O.000l
D.O.1
E.O.5
A.轉(zhuǎn)運加快
B.排泄加快
C.代謝加快
D.暫時失活
E.作用增強
A.被動轉(zhuǎn)運速度與膜兩側(cè)濃度差無關(guān)
B.簡單擴散有飽和現(xiàn)象
C.易化擴散不需要載體
D.主動轉(zhuǎn)運需要載體
E.濾過有競爭性抑制現(xiàn)象
最新試題
受體的類型分為()
通過調(diào)節(jié)基因表達的受體()
確定兒童用藥劑量的方法包括()
有關(guān)藥物經(jīng)腎臟排泄的敘述正確的是()
藥物由載體介導(dǎo)的轉(zhuǎn)運方式包括()
下列可作為第二信使的有()
通過理化反應(yīng)發(fā)揮藥理效應(yīng)的藥物是()
能通過血腦屏障發(fā)揮中樞作用的藥物有()
對葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏者可引起溶血性貧血的藥物()
抑制細(xì)菌細(xì)胞壁黏肽合成的藥物有()