A.增加給藥次數(shù)
B.減少給藥次數(shù)
C.增加藥物劑量
D.首劑加倍
E.根據(jù)半衰期確定給藥間隔時(shí)間
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.首劑加倍(2D),使用劑量及給藥間隔時(shí)間為2D一2t1/2
B.首劑加倍(2D),使用劑量及給藥間隔時(shí)間為D一2t1/2
C.首劑加倍(2D),使用劑量及給藥間隔時(shí)間為2D一t1/2
D.首劑加倍(2D),使用劑量及給藥間隔時(shí)間為D一t1/2
E.首劑加倍(2D),使用劑量及給藥間隔時(shí)間為D-O.5t1/2
A.治療指數(shù)低
B.活性低
C.排泄快
D.效價(jià)低
E.生物利用度小
A.溶解度
B.水溶性
C.化學(xué)結(jié)構(gòu)
D.pKa
E.解離度
A.解離度增高,重吸收減少,排泄加快
B.解離度增高,重吸收增多,排泄減慢
C.解離度降低,重吸收減少,排泄加快
D.解離度降低,重吸收增多,排泄減慢
E.排泄速度并不改變
A.其通透性比一般生物膜大
B.其通透性比一般生物膜小
C.其通透性與一般生物膜無(wú)明顯的差別
D.多數(shù)藥物不能透過(guò)
E.因有胎盤(pán)屏障,妊娠用藥不必特殊注意
A.肝
B.腎
C.小腸
D.汗液
E.唾液
A.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
B.被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
C.易化擴(kuò)散
D.經(jīng)離子通道
E.濾過(guò)
A.弱酸性藥物主要分布在細(xì)胞內(nèi)
B.弱堿性藥物主要分布在細(xì)胞外
C.弱酸性藥物主要分布在細(xì)胞外
D.細(xì)胞外液pH值小
E.細(xì)胞內(nèi)液pH值大
A.O.01
B.O.001
C.O.000l
D.O.1
E.O.5
A.轉(zhuǎn)運(yùn)加快
B.排泄加快
C.代謝加快
D.暫時(shí)失活
E.作用增強(qiáng)
最新試題
量反應(yīng)之量效曲線的正確描述是()
抑制細(xì)菌細(xì)胞壁黏肽合成的藥物有()
藥物的排泄途徑包括()
經(jīng)直腸給藥適用于下列哪些情況()
能抑制肝藥酶活性的藥物是()
確定兒童用藥劑量的方法包括()
通過(guò)調(diào)節(jié)基因表達(dá)的受體()
藥物由載體介導(dǎo)的轉(zhuǎn)運(yùn)方式包括()
正確選擇藥物劑量時(shí)應(yīng)考慮()
腎功能減退時(shí)應(yīng)避免使用下列哪些抗菌藥()