A.聽證程序
B.一般程序
C.簡易程序
D.復(fù)議程序
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A.人身罰
B.財產(chǎn)罰
C.聲譽罰
D.資格罰
A.民事責(zé)任
B.刑事責(zé)任
C.行政處罰
D.行政處分
A.醫(yī)療保障部門
B.公安部門
C.人力資源和社會保障部
D.工業(yè)和信息化部門
A.市場監(jiān)督管理部門
B.工業(yè)和信息化管理部門
C.衛(wèi)生健康部門
D.商務(wù)部門
A.衛(wèi)生健康部門
B.醫(yī)療保障部門
C.國家發(fā)展和改革委員會
D.人力資源和社會保障部門
A.制定藥品、醫(yī)用耗材的招標(biāo)采購政策并監(jiān)督實施,指導(dǎo)藥品、醫(yī)用耗材招標(biāo)采購平臺建設(shè)
B.擬定并完善執(zhí)業(yè)藥師資格準(zhǔn)入制度,指導(dǎo)監(jiān)督執(zhí)業(yè)藥師注冊工作
C.監(jiān)測和管理藥品宏觀經(jīng)濟(jì)
D.組織指導(dǎo)食品藥品犯罪案件偵查工作
A.會同國家藥品監(jiān)督管理部門建立重大藥品不良反應(yīng)和醫(yī)療器械不良反應(yīng)事件相互通報機(jī)制
B.監(jiān)測和管理藥品的宏觀經(jīng)濟(jì)
C.組織擬定養(yǎng)老、失業(yè)、工傷等社會保險及其補充保險基金管理和監(jiān)督制度
D.藥品零售、醫(yī)療器械經(jīng)營的許可,檢查和處罰
A.組織制定國家基本藥物目錄
B.藥品、醫(yī)療器械行政監(jiān)督和技術(shù)監(jiān)督
C.藥品價格的監(jiān)督管理工作
D.監(jiān)測和管理藥品的宏觀經(jīng)濟(jì)
A.負(fù)責(zé)對申請注冊的藥品進(jìn)行技術(shù)審評,組織開展相關(guān)的綜合審評工作
B.開展藥品審評相關(guān)的理論、技術(shù)、發(fā)展趨勢及法律問題研究。承擔(dān)藥品審評工作相關(guān)法律事務(wù)
C.參與起草藥品注冊管理相關(guān)法律法規(guī)和規(guī)范性文件
D.組織開展藥品注冊現(xiàn)場核查相關(guān)工作
A.負(fù)責(zé)《中國藥典》和國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的宣傳培訓(xùn)及技術(shù)咨詢
B.負(fù)責(zé)仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價的技術(shù)審評
C.承擔(dān)中藥材生產(chǎn)扶持項目管理和國家藥品儲備管理工作
D.組織制定國家藥物政策和國家基本藥物制度,組織制定國家基本藥物目錄
最新試題
醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)取消醫(yī)師處方權(quán)的情形有()
藥品分類管理的意義是()
中藥飲片驗收人員應(yīng)具備的資質(zhì)是()
應(yīng)當(dāng)參照藥敏試驗結(jié)果用藥的情形是()
必須配備執(zhí)業(yè)藥師或藥師以上藥學(xué)人員的是()
醫(yī)療機(jī)構(gòu)采購?fù)煌ㄓ妹Q藥品的品種,注射劑型的數(shù)量()
零售藥店中藥飲片調(diào)劑人員應(yīng)具備的條件是()
國家醫(yī)療保障基本制度中,用于幫助困難群眾獲得基本醫(yī)療保險服務(wù)并減輕其醫(yī)療費用負(fù)擔(dān)的制度為()。
“一品兩規(guī)”正確的解釋為()
關(guān)于非處方藥遴選原則中的“應(yīng)用安全”,說法錯誤的是()