單項(xiàng)選擇題根據(jù)《執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格制度規(guī)定》，執(zhí)業(yè)藥師欲變更執(zhí)業(yè)范圍，應(yīng)當(dāng)（）

A.辦理變更注冊(cè)手續(xù)
B.辦理注銷(xiāo)注冊(cè)手續(xù)
C.辦理延續(xù)注冊(cè)手續(xù)
D.辦理首次注冊(cè)手續(xù)


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1.單項(xiàng)選擇題 2018 年，趙某取得了國(guó)家規(guī)定的中藥學(xué)專(zhuān)業(yè)高級(jí)職稱(chēng)，受聘于某藥店。他準(zhǔn)備參加 2019 年執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格考試。根據(jù)《執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格考試實(shí)施辦法》，他可以參加的考試類(lèi)別和成績(jī)有效期分別為（）

A.藥學(xué)類(lèi)免試兩科，2019年至2022年
B.中藥學(xué)類(lèi)免試兩科，2019年至2022年
C.藥學(xué)類(lèi)免試兩科，2019年至2020年
D.中藥學(xué)類(lèi)免試兩科，2019年至2020年

2.單項(xiàng)選擇題自 1998 年組建國(guó)家藥品監(jiān)督管理局到現(xiàn)在，我國(guó)藥品監(jiān)督管理經(jīng)過(guò)了多次變革。關(guān)于現(xiàn)階段我國(guó)藥品監(jiān)督管理體制的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）

A.國(guó)務(wù)院考慮到藥品監(jiān)管的特殊性，單獨(dú)組建了國(guó)家藥品監(jiān)督管理局
B.國(guó)家藥品監(jiān)督管理局由國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局管理
C.國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局為國(guó)務(wù)院直屬機(jī)構(gòu)
D.省以下藥品監(jiān)督管理實(shí)行垂直管理

4.單項(xiàng)選擇題國(guó)家藥品監(jiān)督管理局建立化學(xué)原料藥、輔料及直接接觸藥品的包裝材料和容器關(guān)聯(lián)審評(píng)審批制度。這種制度是（）

A.在審批藥品制劑時(shí)，對(duì)化學(xué)原料藥一并審評(píng)審批，對(duì)相關(guān)輔料、直接接觸藥品的包裝材料和容器一并審評(píng)
B.在審批藥品制劑時(shí)，對(duì)化學(xué)原料藥、相關(guān)輔料、直接接觸藥品的包裝材料和容器一并審評(píng)審批
C.在審枇藥品制劑時(shí)，對(duì)化學(xué)原料藥、相關(guān)輔料、直接接觸藥品的包裝材料和容器一并審評(píng)
D.在審批藥品制劑時(shí)，對(duì)相關(guān)輔料、直接接觸藥品的包裝材料和容器一并審評(píng)審批，對(duì)化學(xué)原料藥一并審評(píng)

5.單項(xiàng)選擇題藥品生產(chǎn)許可申請(qǐng)可以與擬生產(chǎn)藥品的上市許可申請(qǐng)同步現(xiàn)場(chǎng)檢查。符合要求的，由國(guó)家藥品監(jiān)督管理局核發(fā)藥品注冊(cè)證書(shū)，由省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門(mén)核發(fā)《藥品生產(chǎn)許可證》。核發(fā)的這兩個(gè)證件的管理方式分別是（）

A.藥品注冊(cè)證書(shū)不得偽造、變?cè)臁⒊鲎?、出借，但是可以轉(zhuǎn)讓?zhuān)弧端幤飞a(chǎn)許可證》不得偽造、變?cè)臁⒊鲎?、出借、買(mǎi)賣(mài)
B.兩個(gè)證件均可以偽造、變?cè)臁缱?、出借、買(mǎi)賣(mài)
C.兩個(gè)證件均不可以~偽造、變?cè)?、出租、出借、買(mǎi)賣(mài)
D.《藥品生產(chǎn)許可證》不得偽造、變?cè)臁⒊鲎?、出借，但是可以轉(zhuǎn)讓?zhuān)凰幤纷?cè)證書(shū)不得偽造、變?cè)?、出租、出借、買(mǎi)賣(mài)