A.國(guó)務(wù)院考慮到藥品監(jiān)管的特殊性，單獨(dú)組建了國(guó)家藥品監(jiān)督管理局
B.國(guó)家藥品監(jiān)督管理局由國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局管理
C.國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局為國(guó)務(wù)院直屬機(jī)構(gòu)
D.省以下藥品監(jiān)督管理實(shí)行垂直管理

A.事前監(jiān)管
B.事中事后監(jiān)管
C.由市場(chǎng)主體依法自主決定
D.行業(yè)協(xié)會(huì)自律管理

A.在審批藥品制劑時(shí)，對(duì)化學(xué)原料藥一并審評(píng)審批，對(duì)相關(guān)輔料、直接接觸藥品的包裝材料和容器一并審評(píng)
B.在審批藥品制劑時(shí)，對(duì)化學(xué)原料藥、相關(guān)輔料、直接接觸藥品的包裝材料和容器一并審評(píng)審批
C.在審枇藥品制劑時(shí)，對(duì)化學(xué)原料藥、相關(guān)輔料、直接接觸藥品的包裝材料和容器一并審評(píng)
D.在審批藥品制劑時(shí)，對(duì)相關(guān)輔料、直接接觸藥品的包裝材料和容器一并審評(píng)審批，對(duì)化學(xué)原料藥一并審評(píng)

A.藥品注冊(cè)證書(shū)不得偽造、變?cè)?、出租、出借，但是可以轉(zhuǎn)讓?zhuān)弧端幤飞a(chǎn)許可證》不得偽造、變?cè)臁⒊鲎?、出借、買(mǎi)賣(mài)
B.兩個(gè)證件均可以偽造、變?cè)?、岀租、出借、買(mǎi)賣(mài)
C.兩個(gè)證件均不可以~偽造、變?cè)臁⒊鲎?、出借、買(mǎi)賣(mài)
D.《藥品生產(chǎn)許可證》不得偽造、變?cè)?、出租、出借，但是可以轉(zhuǎn)讓?zhuān)凰幤纷?cè)證書(shū)不得偽造、變?cè)臁⒊鲎?、出借、買(mǎi)賣(mài)

A.藥品經(jīng)營(yíng)方式分為藥品批發(fā)和藥品零售，劃分依據(jù)是藥品銷(xiāo)售對(duì)象，與藥品具體銷(xiāo)售數(shù)量多少無(wú)關(guān)
B.藥品批發(fā)是指將藥品銷(xiāo)售給符合購(gòu)進(jìn)藥品資質(zhì)的藥品上市許可持有人、藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)和藥品使用單位的藥品經(jīng)營(yíng)方式
C.藥品零售是指將藥品直接銷(xiāo)售給個(gè)人消費(fèi)者的藥品經(jīng)營(yíng)方式
D.藥品經(jīng)營(yíng)類(lèi)別和經(jīng)營(yíng)范圍是藥品批發(fā)企業(yè)、藥品零售企業(yè)《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的載明事項(xiàng)