單項(xiàng)選擇題
新藥申請(qǐng)經(jīng)批準(zhǔn)后，改變?cè)鷾?zhǔn)事項(xiàng)或者內(nèi)容的注冊(cè)申請(qǐng)按（）程序辦理
A.新藥申請(qǐng)
B.仿制藥申請(qǐng)
C.進(jìn)口藥品申請(qǐng)
D.補(bǔ)充申請(qǐng)
E.藥品再注冊(cè)申請(qǐng)《藥品注冊(cè)管理辦法》規(guī)定：
新藥申請(qǐng)經(jīng)批準(zhǔn)后，改變?cè)鷾?zhǔn)事項(xiàng)或者內(nèi)容的注冊(cè)申請(qǐng)按（）程序辦理
A.新藥申請(qǐng)
B.仿制藥申請(qǐng)
C.進(jìn)口藥品申請(qǐng)
D.補(bǔ)充申請(qǐng)
E.藥品再注冊(cè)申請(qǐng)《藥品注冊(cè)管理辦法》規(guī)定：
你可能感興趣的試題
單項(xiàng)選擇題
在境外生產(chǎn)的藥品在中國(guó)境內(nèi)上市銷售按（）程序辦理
在境外生產(chǎn)的藥品在中國(guó)境內(nèi)上市銷售按（）程序辦理
A.新藥申請(qǐng)
B.仿制藥申請(qǐng)
C.進(jìn)口藥品申請(qǐng)
D.補(bǔ)充申請(qǐng)
E.藥品再注冊(cè)申請(qǐng)《藥品注冊(cè)管理辦法》規(guī)定：