藥品注冊(cè)申請(qǐng)批準(zhǔn)后發(fā)生專利權(quán)糾紛的，SFDA將撤銷已注冊(cè)藥品的批準(zhǔn)文號(hào)。
A、正確
B、錯(cuò)誤
正確答案：B
應(yīng)為：藥品注冊(cè)申請(qǐng)批準(zhǔn)后發(fā)生專利權(quán)糾紛的，當(dāng)事人可以自行協(xié)商解決，或者依照有關(guān)法律、法規(guī)的規(guī)定，通過管理專利工作的部門或者人民法院解決。根據(jù)專利法等的規(guī)定，專利等的知識(shí)產(chǎn)權(quán)糾紛有其特定的處理方式，由知識(shí)產(chǎn)權(quán)主管部門及相關(guān)司法機(jī)構(gòu)處理。
B、錯(cuò)誤
正確答案：B
應(yīng)為：藥品注冊(cè)申請(qǐng)批準(zhǔn)后發(fā)生專利權(quán)糾紛的，當(dāng)事人可以自行協(xié)商解決，或者依照有關(guān)法律、法規(guī)的規(guī)定，通過管理專利工作的部門或者人民法院解決。根據(jù)專利法等的規(guī)定，專利等的知識(shí)產(chǎn)權(quán)糾紛有其特定的處理方式，由知識(shí)產(chǎn)權(quán)主管部門及相關(guān)司法機(jī)構(gòu)處理。
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單項(xiàng)選擇題
新藥申請(qǐng)經(jīng)批準(zhǔn)后，改變?cè)鷾?zhǔn)事項(xiàng)或者內(nèi)容的注冊(cè)申請(qǐng)按（）程序辦理
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A.新藥申請(qǐng)
B.仿制藥申請(qǐng)
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在境外生產(chǎn)的藥品在中國境內(nèi)上市銷售按（）程序辦理
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