GMP要求，質(zhì)量受權(quán)人至少應(yīng)具有藥學或相關(guān)專業(yè)本科學歷，且具有至少3年從事藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的實踐經(jīng)驗，從事過藥品生產(chǎn)過程控制和質(zhì)量檢驗工作。

A、正確
B、錯誤
正確答案：B
應(yīng)為：GMlP要求，質(zhì)量受權(quán)人至少應(yīng)具有藥學或相關(guān)專業(yè)本科學歷，且具有至少5年從事藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的實踐經(jīng)驗，從事過藥品生產(chǎn)過程控制和質(zhì)量檢驗工作。