A.療效最佳
B.無效退款
C.安全無毒副作用
D.一次性使用
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A.產(chǎn)品名稱、型號、規(guī)格
B.醫(yī)療器械注冊證書編號或者備案憑證編號
C.產(chǎn)品的性能、主要結(jié)構(gòu)、適用范圍
D.生產(chǎn)日期，使用期限或者失效日期
A.住院醫(yī)師以上的職稱
B.主治醫(yī)師以上的職稱
C.副主任醫(yī)師以上的職稱
D.執(zhí)業(yè)醫(yī)師以上的醫(yī)學(xué)專業(yè)技術(shù)人員
A.醫(yī)療機構(gòu)
B.（食品）藥品監(jiān)督管理部門
C.申請產(chǎn)品注冊的單位
D.臨床試驗人員
A.兩家以上
B.三家以上
C.因醫(yī)療器械類別而定
D.因臨床試驗類別而定
A.第三類醫(yī)療器械
B.首次使用的第三類醫(yī)療器械
C.植入人體的醫(yī)療器械
D.首次用于植入人體的醫(yī)療器械
最新試題
下列關(guān)于企業(yè)的質(zhì)量管理、經(jīng)營等關(guān)鍵崗位人員的描述，正確的是（）
以下產(chǎn)品在申請注冊時，應(yīng)當(dāng)進(jìn)行臨床試驗的是（）
需要進(jìn)行產(chǎn)品注冊的醫(yī)療器械為（）
第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案應(yīng)提交的資料包括（）
第三類醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)（）
醫(yī)療器械臨床試驗方案應(yīng)當(dāng)包括（）
醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)的庫房（）
體外診斷試劑的產(chǎn)品名稱一般包含（）
申請醫(yī)療器械廣告批準(zhǔn)文號，必須提供的文件包括（）
下列企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立銷售記錄制度的是（）