A.住院醫(yī)師以上的職稱
B.主治醫(yī)師以上的職稱
C.副主任醫(yī)師以上的職稱
D.執(zhí)業(yè)醫(yī)師以上的醫(yī)學專業(yè)技術人員
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你可能感興趣的試題
A.醫(yī)療機構
B.(食品)藥品監(jiān)督管理部門
C.申請產(chǎn)品注冊的單位
D.臨床試驗人員
A.兩家以上
B.三家以上
C.因醫(yī)療器械類別而定
D.因臨床試驗類別而定
A.第三類醫(yī)療器械
B.首次使用的第三類醫(yī)療器械
C.植入人體的醫(yī)療器械
D.首次用于植入人體的醫(yī)療器械
A.國務院藥品監(jiān)督管理部門或者國務院質量技術監(jiān)督部門
B.國務院藥品監(jiān)督管理部門或者國務院標準化行政主管部門
C.國務院藥品監(jiān)督管理部門會同國務院質量技術監(jiān)督部門
D.國務院藥品監(jiān)督管理部門會同國務院標準化行政主管部門
A.市場上未出現(xiàn)過的醫(yī)療器械
B.同類產(chǎn)品已上市,安全性、有效性需要進一步確認的醫(yī)療器械
C.第二類醫(yī)療器械
D.第三類醫(yī)療器械
最新試題
經(jīng)營企業(yè)應當合理貯存醫(yī)療器械,需要符合的要求有()
國家醫(yī)療器械質量抽查檢驗依據(jù)是()
申請第二類、第三類體外診斷試劑注冊時,可以免于進行臨床試驗的情形有()
醫(yī)療器械臨床試驗方案應當包括()
下列屬于醫(yī)療器械廣告批準文號的有()
下列關于企業(yè)的質量管理、經(jīng)營等關鍵崗位人員的描述,正確的是()
關于醫(yī)療器械使用單位的下列情形中,將由食品藥品監(jiān)督管理部門按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》的規(guī)定予以處罰的是()
下列企業(yè)應當建立銷售記錄制度的是()
下列關于體外診斷試劑的改變情形,應當按照注冊申請辦理的是()
根據(jù)飛行檢查結果,食品藥品監(jiān)督管理部門可以依法采取的措施有()