單項(xiàng)選擇題藥品上市許可持有人委托生產(chǎn)藥品的,應(yīng)當(dāng)符合藥品注冊(cè)管理的有關(guān)規(guī)定。下列藥品不得再次委托第三方生產(chǎn)的是()

A.麻醉藥品
B.精神藥品
C.受托方接受委托生產(chǎn)的藥品
D.經(jīng)批準(zhǔn)或者通過關(guān)聯(lián)審評(píng)審批的原料藥


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1.單項(xiàng)選擇題下列不屬于藥品上市許可持有人的權(quán)利和義務(wù)的是()

A.建立藥品質(zhì)量保證體系并定期審核
B.必須依法自行生產(chǎn)藥品
C.建立藥品上市放行規(guī)程并嚴(yán)格執(zhí)行
D.依法自行銷售或委托銷售藥品

3.單項(xiàng)選擇題根據(jù)《關(guān)于改革完善短缺藥品供應(yīng)保障機(jī)制的實(shí)施意見》,我國(guó)將按照“分級(jí)應(yīng)對(duì)、分類管理、會(huì)商聯(lián)動(dòng)、保障供應(yīng)”的原則,建立短缺藥品信息收集和匯總分析機(jī)制。在這一過程中,需要建立的制度和機(jī)制不包括()

A.短缺藥品監(jiān)測(cè)預(yù)警和清單管理制度
B.國(guó)家、省、地市、縣四級(jí)監(jiān)測(cè)預(yù)警機(jī)制
C.國(guó)家、省兩級(jí)應(yīng)對(duì)機(jī)制
D.短缺藥品全額報(bào)銷制度