A.藥品監(jiān)督管理部門
B.中醫(yī)藥管理部門
C.衛(wèi)生健康部門
D.醫(yī)療保障部門
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A.短缺藥品監(jiān)測預(yù)警和清單管理制度
B.國家、省、地市、縣四級(jí)監(jiān)測預(yù)警機(jī)制
C.國家、省兩級(jí)應(yīng)對機(jī)制
D.短缺藥品全額報(bào)銷制度
A.低價(jià)藥品
B.兒童用藥
C.孤兒藥
D.中藥保護(hù)品種
A.血液制品
B.疫苗
C.藥品類易制毒化學(xué)品
D.醫(yī)療用毒性藥品
A.藥品注冊申請按照中藥、化學(xué)藥和生物制品等進(jìn)行分類，境外生產(chǎn)藥品不得在我國進(jìn)行藥品注冊申請
B.中藥注冊按照中藥創(chuàng)新藥、中藥改良型新藥、古代經(jīng)典名方中藥復(fù)方制劑、同名同方藥等進(jìn)行分類
C.化學(xué)藥注冊按照化學(xué)藥創(chuàng)新藥、化學(xué)藥改良型新藥、仿制藥等進(jìn)行分類
D.生物制品注冊按照生物制品創(chuàng)新藥、生物制品改良型新藥、已上市生物制品（含生物類似藥）等進(jìn)行分類
A.許可檢查
B.日常檢查
C.延伸檢查
D.飛行檢查
最新試題
電子處方是否有處方醫(yī)師的電子簽名屬于處方審核的（）
調(diào)劑過程正確的順序?yàn)椋ǎ?/p>
趙某取得《執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格證書》，申請注冊，所在地注冊管理機(jī)構(gòu)受理該行政許可的行為，不符合規(guī)定的是（）。
國家醫(yī)療保障基本制度中，用于幫助困難群眾獲得基本醫(yī)療保險(xiǎn)服務(wù)并減輕其醫(yī)療費(fèi)用負(fù)擔(dān)的制度為（）。
根據(jù)《關(guān)于深化審評審批制度改革鼓勵(lì)藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》，以下關(guān)于臨床試驗(yàn)管理的說法，錯(cuò)誤的是（）。
藥品分類管理的意義是（）
根據(jù)《關(guān)于改革完善短缺藥品供應(yīng)保障機(jī)制的實(shí)施意見》，采取有效措施，需解決好供應(yīng)問題的藥品不包括（）。
中藥飲片驗(yàn)收人員應(yīng)具備的資質(zhì)是（）
醫(yī)療機(jī)構(gòu)采購?fù)煌ㄓ妹Q藥品的品種，注射劑型的數(shù)量（）
A省甲醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床急需藥品X，但該藥品在市場上未有供應(yīng)，其欲想調(diào)劑使用本*省乙醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑X，需要經(jīng)哪一部門同意（）