A.短缺藥品監(jiān)測預(yù)警和清單管理制度
B.國家、省、地市、縣四級(jí)監(jiān)測預(yù)警機(jī)制
C.國家、省兩級(jí)應(yīng)對(duì)機(jī)制
D.短缺藥品全額報(bào)銷制度
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A.低價(jià)藥品
B.兒童用藥
C.孤兒藥
D.中藥保護(hù)品種
A.血液制品
B.疫苗
C.藥品類易制毒化學(xué)品
D.醫(yī)療用毒性藥品
A.藥品注冊(cè)申請(qǐng)按照中藥、化學(xué)藥和生物制品等進(jìn)行分類，境外生產(chǎn)藥品不得在我國進(jìn)行藥品注冊(cè)申請(qǐng)
B.中藥注冊(cè)按照中藥創(chuàng)新藥、中藥改良型新藥、古代經(jīng)典名方中藥復(fù)方制劑、同名同方藥等進(jìn)行分類
C.化學(xué)藥注冊(cè)按照化學(xué)藥創(chuàng)新藥、化學(xué)藥改良型新藥、仿制藥等進(jìn)行分類
D.生物制品注冊(cè)按照生物制品創(chuàng)新藥、生物制品改良型新藥、已上市生物制品（含生物類似藥）等進(jìn)行分類
A.許可檢查
B.日常檢查
C.延伸檢查
D.飛行檢查
A.《中國藥典》從1985年起每5年修訂頒布新版
B.《國家食品藥品監(jiān)督管理局國家藥品標(biāo)準(zhǔn)》（“局頒藥品標(biāo)準(zhǔn)”或“局頒標(biāo)準(zhǔn)”）每5年修訂一次
C.藥品注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)每5年修訂一次
D.中藥飲片炮制規(guī)范每5年修訂一次
最新試題
開辦藥品批發(fā)企業(yè)必須具備執(zhí)業(yè)藥師資格和3年以上藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)歷，能獨(dú)立解決經(jīng)營過程中的質(zhì)量問題的是（）
國家醫(yī)療保障基本制度中，用于幫助困難群眾獲得基本醫(yī)療保險(xiǎn)服務(wù)并減輕其醫(yī)療費(fèi)用負(fù)擔(dān)的制度為（）。
關(guān)于抗菌藥物的監(jiān)督管理，下列說法錯(cuò)誤的是（）
關(guān)于健康中國戰(zhàn)略，說法錯(cuò)誤的是（）。
必須配備執(zhí)業(yè)藥師或藥師以上藥學(xué)人員的是（）
趙某取得《執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格證書》，申請(qǐng)注冊(cè)，所在地注冊(cè)管理機(jī)構(gòu)受理該行政許可的行為，不符合規(guī)定的是（）。
醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)取消醫(yī)師處方權(quán)的情形有（）
根據(jù)《關(guān)于深化審評(píng)審批制度改革鼓勵(lì)藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》，以下關(guān)于臨床試驗(yàn)管理的說法，錯(cuò)誤的是（）。
應(yīng)當(dāng)慎重用藥的情形是（）
下列哪些情形由藥品監(jiān)督管理部門予以處罰（）