填空題產(chǎn)品技術(shù)要求主要包括醫(yī)療器械成品的()和(),其中()是指可進行客觀判定的成品的功能性、安全性指標以及與質(zhì)量控制相關(guān)的其他指標。
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醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當建立健全質(zhì)量管理體系文件,包括()
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需要進行產(chǎn)品注冊的醫(yī)療器械為()
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經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當合理貯存醫(yī)療器械,需要符合的要求有()
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申請醫(yī)療器械廣告批準文號,必須提供的文件包括()
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應(yīng)注銷《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》的情形有()
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下列屬于醫(yī)療器械廣告批準文號的有()
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第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案應(yīng)提交的資料包括()
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關(guān)于醫(yī)療器械使用單位的下列情形中,將由食品藥品監(jiān)督管理部門按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》的規(guī)定予以處罰的是()
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原則上不屬于抽樣范圍的是()
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以下產(chǎn)品在申請注冊時,應(yīng)當進行臨床試驗的是()
題型:多項選擇題