A.適用人群
B.不適用于非目標(biāo)人群使用
C.請?jiān)卺t(yī)生或者臨床營養(yǎng)師指導(dǎo)下使用
D.保健食品標(biāo)志
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A.對人體健康造成嚴(yán)重危害的
B.后果特別嚴(yán)重的
C.有其他嚴(yán)重情節(jié)的
D.有其他特別嚴(yán)重情節(jié)的
A.由原發(fā)證部門直接吊銷其執(zhí)業(yè)證書
B.造成嚴(yán)重后果的,由原發(fā)證部門吊銷其執(zhí)業(yè)證書
C.由所在醫(yī)療機(jī)構(gòu)取消其第二類精神藥品處方資格
D.給予警告,暫停執(zhí)業(yè)活動
A.《互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)資格證書》的證書編號
B.戒毒藥品信息
C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑信息
D.醫(yī)療用毒性藥品信息
A.經(jīng)營中國產(chǎn)第二類醫(yī)療器械
B.經(jīng)營美國產(chǎn)第二類醫(yī)療器械
C.經(jīng)營港澳臺產(chǎn)第二類醫(yī)療器械
D.經(jīng)營法國產(chǎn)第三類醫(yī)療器械
A.已上市的醫(yī)療器械,在正常使用情況下發(fā)生的,導(dǎo)致或者可能導(dǎo)致人體傷害的各種有害事件是醫(yī)療器械不良事件,包括因醫(yī)療器械產(chǎn)品質(zhì)量問題導(dǎo)致的傷害事件或者故障事件
B.醫(yī)療器械不良事件報告應(yīng)當(dāng)遵循可疑即報的原則,即懷疑某事件為醫(yī)療器械不良事件時,均可以作為醫(yī)療器械不良事件進(jìn)行報告
C.醫(yī)療器械注冊人、備案人應(yīng)建立醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測體系、配備與其產(chǎn)品相適應(yīng)的不良事件監(jiān)測專門機(jī)構(gòu)和專職人員,對其產(chǎn)品主動開展不良事件監(jiān)測
D.醫(yī)療器械注冊人、備案人應(yīng)當(dāng)自產(chǎn)品首次批準(zhǔn)注冊或者備案之日起,每滿一年后的60日內(nèi)完成上年度產(chǎn)品上市后定期風(fēng)險評價報告,并提交至產(chǎn)品注冊批準(zhǔn)部門的同級監(jiān)測機(jī)構(gòu)
最新試題
企業(yè)法定代表人應(yīng)具備的資質(zhì)是()
“一品兩規(guī)”正確的解釋為()
從事疫苗生產(chǎn)活動,除已具備的藥品生產(chǎn)基礎(chǔ)條件外,還應(yīng)具備的條件不包括()。
關(guān)于零售企業(yè)人員資質(zhì)的要求,下列說法正確的是()
調(diào)劑過程中由藥劑人員完成的技術(shù)環(huán)節(jié),正確的有()
關(guān)于抗菌藥物的監(jiān)督管理,下列說法正確的是()
下列哪些情形由藥品監(jiān)督管理部門予以處罰()
互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)是指通過互聯(lián)網(wǎng)提供交易服務(wù)的電子商務(wù)活動,其交易內(nèi)容有()
A省甲醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床急需藥品X,但該藥品在市場上未有供應(yīng),其欲想調(diào)劑使用B省乙醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑X,需要經(jīng)哪一部門同意()
零售藥店中藥飲片調(diào)劑人員應(yīng)具備的條件是()