單項(xiàng)選擇題控釋小丸或膜控釋片劑的包衣液中加入PEG的目的是()

A.助懸劑
B.增塑劑
C.成膜劑
D.乳化劑
E.致孔劑


你可能感興趣的試題

1.多項(xiàng)選擇題藥物被脂質(zhì)體包封后的主要特點(diǎn)有()

A.具有靶向性
B.具有緩釋性
C.具有細(xì)胞親和性與組織相容性
D.降低藥物毒性
E.提高藥物穩(wěn)定性

2.多項(xiàng)選擇題可用液中干燥法制備的制劑是()

A.微球
B.納米粒
C.脂質(zhì)體
D.固體分散體
E.微型膠囊

3.多項(xiàng)選擇題下列關(guān)于前體藥物的敘述錯(cuò)誤的為()

A.前體藥物在體外為惰性物質(zhì)
B.前體藥物在體內(nèi)為惰性物質(zhì)
C.前體藥物在體內(nèi)經(jīng)酶反應(yīng)或化學(xué)反應(yīng)再生為活性的母體藥物
D.母體藥物在體內(nèi)經(jīng)酶反應(yīng)或化學(xué)反應(yīng)再生為活性的前體藥物
E.前體藥物為被動靶向制劑

4.多項(xiàng)選擇題影響乳劑釋藥特性與靶向性的因素有()

A.乳滴粒徑
B.油相
C.乳化劑的種類和用量
D.乳劑的類型
E.乳劑表面的修飾

5.多項(xiàng)選擇題主動靶向制劑中藥物載體修飾的方法有()

A.前體藥物
B.糖基修飾
C.長循環(huán)修飾
D.免疫修飾
E.磁性修飾

6.多項(xiàng)選擇題成功的靶向制劑應(yīng)具備()

A.定位濃集
B.控制釋藥
C.載體無毒,可生物降解
D.被巨噬細(xì)胞吞噬
E.被網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)識別

7.單項(xiàng)選擇題影響乳劑釋藥特性與靶向性的因素不包括()

A.制備方法
B.油相的影響
C.乳劑的類型
D.乳化劑的種類和用量
E.乳滴粒徑和表面性質(zhì)

8.單項(xiàng)選擇題小于100nm的納米囊和納米球可緩慢積集于()

A.肝臟
B.脾臟
C.肺
D.淋巴系統(tǒng)
E.骨髓

9.單項(xiàng)選擇題關(guān)于脂質(zhì)體相變溫度的敘述錯(cuò)誤的為()

A.與磷脂的種類有關(guān)
B.在相變溫度以上,升高溫度脂質(zhì)體雙分子層中疏水鏈可從有序排列變?yōu)闊o序排列
C.在相變溫度以上,升高溫度脂質(zhì)體膜的厚度減小
D.在相變溫度以上,升高溫度脂質(zhì)體膜的流動性減小
E.不同磷脂組成的脂質(zhì)體,在一定條件下可同時(shí)存在不同的相

10.多項(xiàng)選擇題影響藥物經(jīng)皮吸收過程的因素有()

A.基質(zhì)的pH
B.經(jīng)皮吸收促進(jìn)劑
C.藥物的低共熔點(diǎn)
D.基質(zhì)與藥物的親和力
E.藥物的溶解特性

最新試題

需要采用包衣制備工藝的藥物劑型是()。

題型:單項(xiàng)選擇題

關(guān)于藥物引起Ⅰ型變態(tài)反應(yīng)的說法,正確的有()。

題型:多項(xiàng)選擇題

增強(qiáng)作用是指兩藥合用時(shí)的作用大于單藥使用時(shí)的作用之和,或一種藥物雖無某種生物效應(yīng),卻可增強(qiáng)另一種藥物的作用。屬于增強(qiáng)作用的藥物相互作用有()。

題型:多項(xiàng)選擇題

哌啶類H1受體拮抗藥中,有些因心臟不良反應(yīng)撤出市場但其活性代謝產(chǎn)物卻具有比原形藥物更強(qiáng)的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產(chǎn)物有()。

題型:多項(xiàng)選擇題

不需要水即能迅速崩解或溶解。適用于精神分裂癥急性發(fā)作患者的利培酮?jiǎng)┬褪牵ǎ?/p>

題型:單項(xiàng)選擇題

根據(jù)上述處方外層組成分析,尼莫地平可能具有的特點(diǎn)是()。

題型:單項(xiàng)選擇題

微囊是將圖態(tài)或液態(tài)藥物包裹在高分子材料中形成的微小囊狀物,藥物經(jīng)微竟化后具備的特點(diǎn)有()。

題型:多項(xiàng)選擇題

膠囊劑在生產(chǎn)、使用和貯存中可能存在的局限性有()。

題型:多項(xiàng)選擇題

氯霉素合用降糖藥甲苯磺丁脈引起低血糖反應(yīng)的原因是()。

題型:單項(xiàng)選擇題

根據(jù)上述內(nèi)容判斷,該患者每日給藥2次的主要原因是()。

題型:單項(xiàng)選擇題