A.微球
B.納米粒
C.脂質(zhì)體
D.固體分散體
E.微型膠囊
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A.前體藥物在體外為惰性物質(zhì)
B.前體藥物在體內(nèi)為惰性物質(zhì)
C.前體藥物在體內(nèi)經(jīng)酶反應(yīng)或化學(xué)反應(yīng)再生為活性的母體藥物
D.母體藥物在體內(nèi)經(jīng)酶反應(yīng)或化學(xué)反應(yīng)再生為活性的前體藥物
E.前體藥物為被動(dòng)靶向制劑
A.乳滴粒徑
B.油相
C.乳化劑的種類和用量
D.乳劑的類型
E.乳劑表面的修飾
A.前體藥物
B.糖基修飾
C.長(zhǎng)循環(huán)修飾
D.免疫修飾
E.磁性修飾
A.定位濃集
B.控制釋藥
C.載體無(wú)毒,可生物降解
D.被巨噬細(xì)胞吞噬
E.被網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)識(shí)別
A.制備方法
B.油相的影響
C.乳劑的類型
D.乳化劑的種類和用量
E.乳滴粒徑和表面性質(zhì)
A.肝臟
B.脾臟
C.肺
D.淋巴系統(tǒng)
E.骨髓
A.與磷脂的種類有關(guān)
B.在相變溫度以上,升高溫度脂質(zhì)體雙分子層中疏水鏈可從有序排列變?yōu)闊o(wú)序排列
C.在相變溫度以上,升高溫度脂質(zhì)體膜的厚度減小
D.在相變溫度以上,升高溫度脂質(zhì)體膜的流動(dòng)性減小
E.不同磷脂組成的脂質(zhì)體,在一定條件下可同時(shí)存在不同的相
A.基質(zhì)的pH
B.經(jīng)皮吸收促進(jìn)劑
C.藥物的低共熔點(diǎn)
D.基質(zhì)與藥物的親和力
E.藥物的溶解特性
A.氮酮類
B.二甲基亞砜
C.月桂醇硫酸鈉
D.萜類化合物
E.山梨酸
A.使用經(jīng)皮吸收促進(jìn)劑
B.使用前體藥物
C.使用微球
D.利用離子導(dǎo)入方法
E.利用超聲方法
最新試題
用來(lái)評(píng)價(jià)藥品的安全性,如非無(wú)菌產(chǎn)品的微生物限度檢查的方法屬于()。
拮抗支氣管平滑肌β2受體,引發(fā)哮喘的藥物是()。
根據(jù)上述內(nèi)容判斷,該患者每日給藥2次的主要原因是()。
增強(qiáng)作用是指兩藥合用時(shí)的作用大于單藥使用時(shí)的作用之和,或一種藥物雖無(wú)某種生物效應(yīng),卻可增強(qiáng)另一種藥物的作用。屬于增強(qiáng)作用的藥物相互作用有()。
會(huì)促進(jìn)組胺釋放,引起支氣管痙攣的藥物是()。
利培酮片規(guī)格為1mg、2mg和3mg,需檢查含量均勻度?!吨袊?guó)藥典》關(guān)于制劑含量均勻度檢查的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是()。
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通過(guò)確定藥物溶液的最大吸收波長(zhǎng),進(jìn)行藥物鑒別的方法是()。
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作用于G-蛋白偶聯(lián)受體,產(chǎn)生藥理作用的藥物是()。