A.具有靶向性
B.具有緩釋性
C.具有細胞親和性與組織相容性
D.降低藥物毒性
E.提高藥物穩(wěn)定性
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A.微球
B.納米粒
C.脂質(zhì)體
D.固體分散體
E.微型膠囊
A.前體藥物在體外為惰性物質(zhì)
B.前體藥物在體內(nèi)為惰性物質(zhì)
C.前體藥物在體內(nèi)經(jīng)酶反應或化學反應再生為活性的母體藥物
D.母體藥物在體內(nèi)經(jīng)酶反應或化學反應再生為活性的前體藥物
E.前體藥物為被動靶向制劑
A.乳滴粒徑
B.油相
C.乳化劑的種類和用量
D.乳劑的類型
E.乳劑表面的修飾
A.前體藥物
B.糖基修飾
C.長循環(huán)修飾
D.免疫修飾
E.磁性修飾
A.定位濃集
B.控制釋藥
C.載體無毒，可生物降解
D.被巨噬細胞吞噬
E.被網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)識別
最新試題
作用于配體門控離子通道受體，產(chǎn)生藥理作用的藥物是（）。
角膜前流失是眼用制劑生物利用度低的主要原因。有利于防止藥物流失，維持藥效的制劑方法有（）。
根據(jù)上述處方外層組成分析，尼莫地平可能具有的特點是（）。
會促進組胺釋放，引起支氣管痙攣的藥物是（）。
關(guān)于藥物引起Ⅰ型變態(tài)反應的說法，正確的有（）。
哌啶類H1受體拮抗藥中，有些因心臟不良反應撤出市場但其活性代謝產(chǎn)物卻具有比原形藥物更強的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產(chǎn)物有（）。
增強作用是指兩藥合用時的作用大于單藥使用時的作用之和，或一種藥物雖無某種生物效應，卻可增強另一種藥物的作用。屬于增強作用的藥物相互作用有（）。
該處方中尼莫地平微粉化處理的目的是（）。
用來評價藥品的安全性，如非無菌產(chǎn)品的微生物限度檢查的方法屬于（）。
需要采用包衣制備工藝的藥物劑型是（）。