A.前體藥物
B.糖基修飾
C.長循環(huán)修飾
D.免疫修飾
E.磁性修飾
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A.定位濃集
B.控制釋藥
C.載體無毒,可生物降解
D.被巨噬細胞吞噬
E.被網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)識別
A.制備方法
B.油相的影響
C.乳劑的類型
D.乳化劑的種類和用量
E.乳滴粒徑和表面性質(zhì)
A.肝臟
B.脾臟
C.肺
D.淋巴系統(tǒng)
E.骨髓
A.與磷脂的種類有關(guān)
B.在相變溫度以上,升高溫度脂質(zhì)體雙分子層中疏水鏈可從有序排列變?yōu)闊o序排列
C.在相變溫度以上,升高溫度脂質(zhì)體膜的厚度減小
D.在相變溫度以上,升高溫度脂質(zhì)體膜的流動性減小
E.不同磷脂組成的脂質(zhì)體,在一定條件下可同時存在不同的相
A.基質(zhì)的pH
B.經(jīng)皮吸收促進劑
C.藥物的低共熔點
D.基質(zhì)與藥物的親和力
E.藥物的溶解特性
A.氮酮類
B.二甲基亞砜
C.月桂醇硫酸鈉
D.萜類化合物
E.山梨酸
A.使用經(jīng)皮吸收促進劑
B.使用前體藥物
C.使用微球
D.利用離子導入方法
E.利用超聲方法
A.減少給藥次數(shù)
B.無肝首過效應(yīng)
C.有皮膚貯庫現(xiàn)象
D.藥物種類多
E.使用方便,適合于嬰兒、老人和不宜口服的病人
A.背襯層
B.藥物貯庫
C.控釋膜層
D.黏膠劑層
E.防護層
A.透過完整表皮進入真皮和皮下組織,被毛細血管和淋巴管吸收入血
B.通過汗腺進入真皮和皮下組織,被毛細血管和淋巴管吸收入血
C.通過皮膚毛囊進入真皮和皮下組織,被毛細血管和淋巴管吸收入血
D.通過皮脂腺進入真皮和皮下組織,被毛細血管和淋巴管吸收入血
E.透過完整表皮進人真皮層,并在真皮蓄積發(fā)揮治療作用
最新試題
該處方中尼莫地平微粉化處理的目的是()。
粒徑小、易分散、起效快的藥物劑型是()。
乙?;齑x型患者應(yīng)用常規(guī)劑量時易發(fā)生肝損害作用的藥物是()。
對肺上皮細胞和內(nèi)皮細胞有直撞細胞毒性作用,引起慢性肺纖維化的藥物是()。
為發(fā)揮注射用利培酮微球緩釋、長效的作用,適宜的給藥方式是()。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對對映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個對映異構(gòu)體有相似的藥理活性,但作用強度有明顯差異的藥物是()。
用來評價藥品的安全性,如非無菌產(chǎn)品的微生物限度檢查的方法屬于()。
根據(jù)上述處方外層組成分析,尼莫地平可能具有的特點是()。
哌啶類H1受體拮抗藥中,有些因心臟不良反應(yīng)撤出市場但其活性代謝產(chǎn)物卻具有比原形藥物更強的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產(chǎn)物有()。
奧司他韋的抗病毒作用機制是()。