多項(xiàng)選擇題影響乳劑釋藥特性與靶向性的因素有()

A.乳滴粒徑
B.油相
C.乳化劑的種類和用量
D.乳劑的類型
E.乳劑表面的修飾


你可能感興趣的試題

1.多項(xiàng)選擇題主動(dòng)靶向制劑中藥物載體修飾的方法有()

A.前體藥物
B.糖基修飾
C.長循環(huán)修飾
D.免疫修飾
E.磁性修飾

2.多項(xiàng)選擇題成功的靶向制劑應(yīng)具備()

A.定位濃集
B.控制釋藥
C.載體無毒,可生物降解
D.被巨噬細(xì)胞吞噬
E.被網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)識(shí)別

3.單項(xiàng)選擇題影響乳劑釋藥特性與靶向性的因素不包括()

A.制備方法
B.油相的影響
C.乳劑的類型
D.乳化劑的種類和用量
E.乳滴粒徑和表面性質(zhì)

4.單項(xiàng)選擇題小于100nm的納米囊和納米球可緩慢積集于()

A.肝臟
B.脾臟
C.肺
D.淋巴系統(tǒng)
E.骨髓

5.單項(xiàng)選擇題關(guān)于脂質(zhì)體相變溫度的敘述錯(cuò)誤的為()

A.與磷脂的種類有關(guān)
B.在相變溫度以上,升高溫度脂質(zhì)體雙分子層中疏水鏈可從有序排列變?yōu)闊o序排列
C.在相變溫度以上,升高溫度脂質(zhì)體膜的厚度減小
D.在相變溫度以上,升高溫度脂質(zhì)體膜的流動(dòng)性減小
E.不同磷脂組成的脂質(zhì)體,在一定條件下可同時(shí)存在不同的相

6.多項(xiàng)選擇題影響藥物經(jīng)皮吸收過程的因素有()

A.基質(zhì)的pH
B.經(jīng)皮吸收促進(jìn)劑
C.藥物的低共熔點(diǎn)
D.基質(zhì)與藥物的親和力
E.藥物的溶解特性

7.多項(xiàng)選擇題下列哪些物質(zhì)可增加經(jīng)皮吸收性()

A.氮酮類
B.二甲基亞砜
C.月桂醇硫酸鈉
D.萜類化合物
E.山梨酸

8.多項(xiàng)選擇題促進(jìn)藥物經(jīng)皮吸收的方法有()

A.使用經(jīng)皮吸收促進(jìn)劑
B.使用前體藥物
C.使用微球
D.利用離子導(dǎo)入方法
E.利用超聲方法

9.多項(xiàng)選擇題TDDS制劑的優(yōu)點(diǎn)為()

A.減少給藥次數(shù)
B.無肝首過效應(yīng)
C.有皮膚貯庫現(xiàn)象
D.藥物種類多
E.使用方便,適合于嬰兒、老人和不宜口服的病人

10.多項(xiàng)選擇題經(jīng)皮給藥制劑中黏膠分散型的組成部分包括()

A.背襯層
B.藥物貯庫
C.控釋膜層
D.黏膠劑層
E.防護(hù)層

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不需要水即能迅速崩解或溶解。適用于精神分裂癥急性發(fā)作患者的利培酮?jiǎng)┬褪牵ǎ?/p>

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通過確定藥物溶液的最大吸收波長,進(jìn)行藥物鑒別的方法是()。

題型:單項(xiàng)選擇題

利用藥物的吸收光語具有人指紋類以的專屬特征別的方法是()。

題型:單項(xiàng)選擇題

含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對對映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個(gè)對映異構(gòu)體中只有一個(gè)有藥理活性,另一個(gè)沒有活性的藥藥物是()。

題型:單項(xiàng)選擇題

含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對對映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個(gè)對映異構(gòu)體有相似的藥理活性,但作用強(qiáng)度有明顯差異的藥物是()。

題型:單項(xiàng)選擇題

根據(jù)上述處方判斷,該制劑屬于()。

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膠囊劑在生產(chǎn)、使用和貯存中可能存在的局限性有()。

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用來檢查阿司匹林中游離水楊酸的方法屬于()。

題型:單項(xiàng)選擇題

含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對對映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個(gè)對映異構(gòu)體具有相反藥理活性的藥物是()。

題型:單項(xiàng)選擇題

哌啶類H1受體拮抗藥中,有些因心臟不良反應(yīng)撤出市場但其活性代謝產(chǎn)物卻具有比原形藥物更強(qiáng)的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產(chǎn)物有()。

題型:多項(xiàng)選擇題